Galvenais / Laringīts

Kalcija glikonāta injekcija 10% (kalcija glikonāta šķīdums injekcijām 10%)

Šķīdums bezkrāsainiem, caurspīdīgiem un / vai in / m.

Palīgvielas: ūdens d / un - līdz 1 ml.

5 ml - ampulas (5) - kontūras šūnu iepakojumi (1) - kartona iepakojumi.
5 ml - ampulas (5) - kontūras šūnu iepakojumi (2) - kartona iepakojumi.
5 ml - ampulas (5) - kontūras šūnu iepakojumi (3) - kartona iepakojumi.
5 ml - ampulas (5) - kontūras šūnu iepakojumi (4) - kartona iepakojumi.
5 ml - ampulas (5) - kontūras šūnu iepakojumi (5) - kartona iepakojumi.
10 ml - ampulas (5) - kontūras šūnu iepakojumi (1) - kartona iepakojumi.
10 ml - ampulas (5) - kontūras šūnu iepakojumi (2) - kartona iepakojumi.
10 ml - ampulas (5) - kontūras šūnu iepakojumi (3) - kartona iepakojumi.
10 ml - ampulas (5) - kontūras šūnu iepakojumi (4) - kartona iepakojumi.
10 ml - ampulas (5) - kontūras šūnu iepakojumi (5) - kartona iepakojumi.

Kalcijs ir makro elements, kas iesaistīts kaulu audu veidošanā, asins koagulācijas process ir nepieciešams, lai saglabātu stabilu sirds darbību, nervu impulsu pārnešanas procesus. Uzlabo muskuļu kontrakciju muskuļu distrofijā, myasthenia, samazina asinsvadu caurlaidību. Ar kalcija ievadīšanu / ievadīšanu izraisa simpātiskās nervu sistēmas ierosmi un adrenalīna palielināšanos virsnieru dziedzeri; ir vidēji diurētiska iedarbība.

Tās lieto piesardzīgi pacientiem ar nelielu hiperkalciūriju, ar nieru mazspēju vai ar urolitiāzi; šajos gadījumos ir regulāri jākontrolē kalcija izdalīšanās ar urīnu. Pacientiem, kuriem ir tendence veidoties šļircē ar urīnu, ieteicams palielināt šķidruma uzņemšanas apjomu.

Nav ieteicams ievadīt bērnus / m.

Nav ieteicams ievadīt bērnus / m.

Kontrindicēts smagas nieru mazspējas gadījumā.

Tās lieto piesardzīgi pacientiem ar nelielu hiperkalciūriju, ar nieru mazspēju vai ar urolitiāzi; šajos gadījumos ir regulāri jākontrolē kalcija izdalīšanās ar urīnu. Pacientiem, kuriem ir tendence veidoties šļircē ar urīnu, ieteicams palielināt šķidruma uzņemšanas apjomu.

Kalcija glikonāta injekcijas

Kalcija glikonāta injekcijas zāles ir zāles, kas pieder mikroelementu farmakoloģiskajai grupai. To lieto, lai samazinātu alerģisko reakciju smagumu, apturētu asiņošanu un atjaunotu citas fizioloģiskas reakcijas, kas prasa kalcija jonu piedalīšanos.

Atbrīvojiet formu un sastāvu

Šķīdums parenterālai ievadīšanai Kalcija glikonāts ir bezkrāsains caurspīdīgs šķidrums. Galvenā zāļu aktīvā sastāvdaļa ir kalcija glikonāts, tā saturs 10 ml šķīduma ir 1 g (10% šķīdums). Šķīdums ir noslēgtā stikla ampulā no baltā stikla ar tilpumu 10 ml. Kartona iepakojumā ir 10 ampulas ar šķīdumu un zāļu lietošanas instrukcijām.

Farmakoloģiskā iedarbība

Kalcijs ir mikroelements, kas piedalās daudzu fizioloģisku procesu norisē cilvēka organismā. Jo īpaši, kalcija joni ir iesaistīti nervu impulsu pārnēsāšanā nervu sistēmas struktūrās, neiromuskulārās sinapses. Kalcijs ir arī viens no galvenajiem savienojumiem, kas nepieciešami normālai asins recēšanai. Pēc zāļu parenterālas ievadīšanas tas ātri uzkrājas asinīs, gandrīz vienmērīgi sadalās visos audos un ir iekļauts minerālvielu metabolismā.

Lietošanas indikācijas

Kalcija glikonāta šķīduma parenterāla ievadīšana ir indicēta noteiktiem patoloģiskiem stāvokļiem, kam seko kalcija jonu līmeņa pazemināšanās asinīs, kā arī normālai fizioloģisko procesu gaitai, kas prasa šo mikroelementu piedalīšanos. Šīs norādes ietver:

  • Dažādas izcelsmes hipokalcēmija - kalcija jonu līmeņa pazemināšanās organismā zem normas.
  • Hipoparatireoze ir parathormonu nepietiekama funkcionālā aktivitāte, kas noved pie ievērojama kalcija līmeņa pazemināšanās organismā.
  • Parenhīma hepatīts (orgānu parenhīmas iekaisums) un toksisks aknu bojājums.
  • Nefrīts (nieru iekaisums), kas palielina kalcija jonu izdalīšanos urīnā.
  • Kombinēta dažādu izcelsmes un lokalizācijas iekaisuma procesu terapija, ko papildina izteikta eksudācija (asins plazmas izsvīdums audu starpšūnu vielā asinsvadu sieniņu caurlaidības palielināšanās dēļ).
  • Alerģisku reakciju ārstēšana, lietojot vienlaikus antihistamīna (antialerģiskas) zāles.
  • Kā papildus hemostatisks līdzeklis, lietojot sievietēm kuņģa-zarnu trakta, plaušu, deguna, dzemdes asiņošanu.

Parenterāli ievadāms šķīdums ir indicēts kā pretindes saindēšanās ar magnija sāļiem, skābeņskābi un tās sāļiem ar oksalātiem.

Kontrindikācijas

Kalcija glikonāta parenterālas ievadīšanas šķīduma lietošana ir kontrindicēta hiperkalciēmijā (paaugstināts kalcija jonu līmenis asinīs un organismā), hiperkalciūrija (intensīva kalcija jonu izdalīšanās ar nierēm urīnā), smaga nieru mazspēja ar izteiktu nieru funkcijas samazināšanos, trombozes tendence (asins recekļu veidošanās asinīs). ). Arī zāles ir kontrindicētas, ja ir individuāla nepanesība pret kalcija glikonātu.

Devas un ievadīšana

Kalcija glikonāta parenterālas ievadīšanas šķīdumu ievada intramuskulāri vai intravenozi. Ievads notiek lēni, 2-3 minūšu laikā. Tūlīt pirms zāļu lietošanas ampulas ar kalcija glukonāta šķīdumu jākarsē līdz ķermeņa temperatūrai (līdz + 37 ° С). Vidējā deva pieaugušajiem ir 5-10 ml šķīduma 1 reizi dienā katru dienu vai 1 reizi 2-3 dienās. Bērniem zāles tiek ievadītas 1-5 ml šķīduma ik pēc 2-3 dienām. Bērnu intramuskulāra ievadīšana nav ieteicama, jo tas ir saistīts ar lielāku risku saslimt ar muskuļu nekrozi injekcijas vietā. Ārsts nosaka zāļu lietošanas devu, veidu un ilgumu individuāli atkarībā no vecuma, dzimuma, pacienta svara, kā arī patoloģiskā procesa smaguma un rakstura.

Blakusparādības

Kalcija glukonāta šķīduma parenterāla ievadīšana var izraisīt vairākas blakusparādības un nevēlamas reakcijas, kas ietver:

  • Slikta dūša, neregulāra vemšana, caureja (caureja).
  • Bradikardija - sirds kontrakciju biežuma samazināšana.
  • Šķīduma injekcijas jomā var rasties vietēja kairinājuma reakcija ādas apsārtuma, tūska un sāpju parādīšanās veidā. Retos gadījumos (īpaši bērniem) ir iespējama muskuļu nekroze ar intramuskulāru zāļu ievadīšanu.

Ja rodas blakusparādības, tiek pārtraukta šķīduma lietošana kalcija glikonāta parenterālai ievadīšanai.

Īpaši norādījumi

Pirms zāļu lietošanas sākšanas Jums jāpārliecinās, ka tās lietošanai nav kontrindikāciju, jums ir jāpievērš uzmanība arī dažiem īpašiem norādījumiem, kas ietver:

  • Zāļu lietošanas laikā ir nepieciešams stingri ievērot aseptikas noteikumus, lai novērstu injekcijas vietas inficēšanos.
  • Zāļu intramuskulāra ievadīšana bērniem ir izslēgta.
  • Parenterāli ievadāms šķīdums tiek lietots piesardzīgi grūtniecēm un sievietēm zīdīšanas periodā, kā arī personām, kurām vienlaikus ir viegla un mērena smaguma nieru mazspēja.
  • Ar nelielu vienlaicīgu hiperkalciūriju ieteicams veikt periodisku asins elektrolītu stāvokļa monitoringu.
  • Urolitiāzes klātbūtne kalpo par pamatu periodiskai kalcija jonu ekskrēcijas līmeņa kontrolei urīnā zāļu lietošanas laikā.
  • Kalcija glukonāta injicējamā šķīduma vienlaicīga lietošana ar citu farmakoloģisko grupu zālēm var izraisīt zāļu mijiedarbību, jo īpaši samazinot kalcija kanālu blokatoru (verapamila un analogu) aktivitāti.
  • Nav datu par zāļu tiešo iedarbību uz smadzeņu garozas un citu centrālās nervu sistēmas struktūru funkcionālo aktivitāti.

Aptieku tīklā kalcija glukonāta injekciju šķīdums tiek izlaists pēc receptes. Tās ievadīšana personām bez medicīniskās izglītības nav atļauta, jo pastāv liels komplikāciju risks, jo īpaši injekcijas vietas infekcija.

Pārdozēšana

Ievērojami pārsniedzot ieteicamo terapeitisko devu, rodas hiperkalcēmijas pazīmes, tostarp anoreksija (apetītes trūkums), poliūrija (palielināta urīna izdalīšanās), aritmija (ritma traucējumi un sirdsdarbība), slikta dūša, periodiska vemšana un caureja. Šajā gadījumā tiek veikta simptomātiska terapija.

Kalcija glikonāta injekciju analogi

Līdzīgi kā kalcija glikonāta šķīdums aktīvajai vielai un zāļu klīniskā un farmakoloģiskā iedarbība ir kalcija glikonāta tabletes, kalcija glikonāta šķīdums stabilizējas.

Uzglabāšanas noteikumi

Kalcija glikonāta parenterālas ievadīšanas šķīduma glabāšanas laiks ir 2,5 gadi no tā izgatavošanas brīža. Preparāts jāuzglabā bērniem nepieejamā vietā gaisa temperatūrā, kas nepārsniedz + 25 ° С, šķīdumu nedrīkst sasaldēt. Pēc flakona atvēršanas zāles jālieto nekavējoties.

Kalcija glikonāta injekcijas Cena

Kalcija glikonāta parenterālas ievadīšanas vidējās izmaksas aptiekās Maskavā ir 105-112 rubļi.

Kalcija glikonāts (5 ml) Kalcija glikonāts

Instrukcija

  • Krievu
  • азақша

Tirdzniecības nosaukums

Kalcija glukonāta starptautiskais vispārējais nosaukums

Šķīdums injekcijām 10%, 5 ml

Sastāvs

5 ml šķīduma satur

aktīvā viela - 500,0 mg kalcija glikonāts;

palīgviela - ūdens injekcijām

Apraksts

Dzidrs, bezkrāsains vai viegli krāsains šķidrums

Farmakoterapeitiskā grupa

Minerālvielu piedevas. Kalcija preparāti. Kalcija glikonāts

ATH kods A12AA03

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakokinētika

Pēc parenterālas ievadīšanas zāles tiek vienmērīgi sadalītas asinīs visos audos un orgānos. Plazmā aptuveni 45% zāļu ir kompleksā ar proteīniem. Caur placentāro barjeru iekļūst mātes pienā. Galvenokārt izdalās caur nierēm.

Farmakodinamika

Kalcijs, kompensē kalcija jonu trūkumu, kas nepieciešams nervu impulsu pārneses procesa, skeleta un gludo muskuļu samazināšanas, miokarda aktivitātes, kaulu audu veidošanās, asins recēšanas procesa mazināšanai. Tam ir antialerģiska, pretiekaisuma, hemostatiska, detoksikācija un vāja sedatīva iedarbība.

Kalcijs samazina šūnu caurlaidību un asinsvadu sienu, novērš iekaisuma reakciju veidošanos, palielina organisma rezistenci pret infekcijām un var ievērojami palielināt fagocitozi (fagocitozi, kas samazinās pēc nātrija uzņemšanas, palielinās pēc kalcija lietošanas). Intravenozi ievadot, tas stimulē autonomās nervu sistēmas simpātisko daļu, palielina virsnieru dziedzeru adrenalīna sekrēciju un ir vidēji diurētisks efekts.

Lietošanas indikācijas

- parathormona hipofunkcija

- alerģiskas slimības (seruma slimība, nātrene, febrila sindroms, nieze, niezoši dermatoze, reakcijas uz zāļu lietošanu un uztura uzņemšana, angioneirotiskā tūska).

- dažāda ģenēzes patoloģiskajos procesos (iekaisuma procesa eksudatīvā fāze, hemorāģiskais vaskulīts, staru slimība), lai samazinātu asinsvadu caurlaidību

- hiperkalēmija, paroksismāla mioplegija hiperkalēmiskā forma

- ādas slimības (ādas nieze, ekzēma, psoriāze)

- dažādu etioloģiju sarežģīta asiņošana

- kā pretlīdzeklis saindēšanai ar magnija sāļiem, skābeņskābi vai tās šķīstošajiem sāļiem, šķīstošajiem fluorskābes sāļiem.

Devas un ievadīšana

Lieto intravenozi un intramuskulāri.

Pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 14 gadiem, injicē 5 - 10 ml 10% šķīduma 1 reizi dienā, atkarībā no slimības veida un pacienta stāvokļa - katru dienu, katru otro dienu vai pēc 2 dienām.

Atkarībā no vecuma bērni šādās devās saņem tikai 10% kalcija glikonāta šķīdumu: 6 - 12 mēnešu vecumā - 1 - 1,5 ml, 1 - 3 gadi - 1,5 - 2 ml, 4 - 6 gadi. 2 - 2, 5 ml, 7 - 14 gadi 3 - 5 ml.

Zāles pirms ievadīšanas tiek uzsildītas līdz ķermeņa temperatūrai. Pieaugušie un bērni 2-3 minūtes injicēja šķīdumu lēni.

Lai ievadītu šķīdumu, kas ir mazāks par 1 ml, vienu zāļu devu atšķaida ar atšķaidījumu līdz atbilstošam tilpumam (šļirces tilpums) ar 0,9% izotonisku nātrija hlorīda šķīdumu vai 5% glikozes šķīdumu.

Kalcija glikonāta ievadīšanai paredzētā šļirce nedrīkst saturēt etanola atliekas, jo pēdējo klātbūtnē nogulsnējas kalcija glikonāts.

Blakusparādības

slikta dūša, vemšana, caureja

siltuma sajūta mutē un pēc tam visā ķermenī, kā arī ādas izmaiņas. Šīs reakcijas ātri nodod pašas.

iespējamas anafilaktiskas un anafilaktiskas reakcijas līdz anafilaktiskajam šoks.

Ar ātru iespējamo sliktu dūšu, vemšanu, pārmērīgu svīšanu, hipotensiju, sabrukumu, dažreiz letālu iznākumu. Kalcija šķīduma ekstravazālās iedarbības rezultātā ir iespējama mīksto audu kalcifikācija.

Intramuskulāra ievadīšana nav ieteicama bērniem.

Kalcija sāļu intramuskulāras injekcijas var izraisīt lokālu kairinājumu.

Kontrindikācijas

- paaugstināta jutība pret zālēm

- vienlaicīga sirds glikozīdu uzņemšana

- smagu nieru mazspēju

- trombozes tendence

- paaugstināta asins recēšana

- grūtniecības un zīdīšanas periods

- i / m ievadīšanai - bērni līdz 18 gadu vecumam (nekrozes risks).

Narkotiku mijiedarbība

Kad etanols mijiedarbojas ar kalcija glikonātu, pēdējais nogulsnējas.

Nav saderīgs ar karbonātiem, salicilātiem, sulfātiem, jo ​​tas veido kopā ar nešķīstošiem vai nešķīstošiem kalcija sāļiem.

Nav ieteicams lietot kopā ar citiem kalcija piedevām.

Kalcija glikonāts intravenozi pirms un pēc verapamila lietošanas samazina tā hipotensīvo efektu, bet neietekmē tā antiaritmisko iedarbību.

Kombinācija ar tiazīdu diurētiskiem līdzekļiem var izraisīt hiperkalciēmijas attīstību.

Vienlaicīga lietošana ar hinidīnu var palēnināt intraventrikulāro vadītspēju un paaugstināt hinidīna toksicitāti.

Ārstēšanas laikā ar sirds glikozīdiem kalcija glikonāta parenterāla ievadīšana nav ieteicama paaugstinātas kardiotoksicitātes dēļ.

Vienlaicīga kalcija glikonāta un tetraciklīnu perorāla lietošana var mazināt to ietekmi, jo to absorbcija samazinās.

Kalcija glikonāts novērš neiromuskulārās transmisijas inhibīciju, ko izraisa vairāku aminoglikozīdu antibiotiku lietošana.

Vienlaicīga fenildīna kalcija preparātu lietošana samazina tā efektivitāti.

Īpaši norādījumi

Lietošana pediatrijas praksē

Bērnu ārstēšanai zāles lieto tikai intravenozi. Zāles intramuskulāra ievadīšana nav ieteicama nekrozes iespējamas attīstības dēļ.

Pacientiem ar nelielu hiperkalciūriju, glomerulārās filtrācijas samazināšanos vai nefrorolitiāzi, ievadot anamnēzi, jāveic piesardzīgi un kontrolējot kalciju urīnā.

Lai mazinātu nefroluritēzes risku, ieteicams dzert daudz šķidrumu.

Grūtniecības un zīdīšanas periods

Zāļu lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā nav ieteicama.

Zāļu ietekmes uz spēju vadīt transportlīdzekļus vai potenciāli bīstamas mašīnas īpašības

Pārdozēšana

Simptomi: iespējamā hiperkalciēmijas attīstība

Ārstēšana: kā pretinde lieto kalcitonīnu, ko ievada intravenozi ar ātrumu 5-10 SV uz 1 kg ķermeņa masas dienā (zāles atšķaida 500 ml izotoniskā nātrija hlorīda šķīduma, ievadot pilienu 6 stundu laikā 2-4 devās).

Atbrīvojiet formu un iepakojumu

5 ml neitrālā stikla vai ampulu ampulas ir sterilas šļirces pildīšanai, importētas.

Katra etiķete ir pielīmēta ar etiķeti vai rakstāmpapīra etiķete vai teksts tiek uzklāts tieši uz flakona ar stikla izstrādājumu tinti.

Uz 5 ampulām iesaiņojiet blistera iepakojumu no polivinilhlorīda un alumīnija plēves vai importētas folijas.

Konturētās šūnu paketes kopā ar apstiprinātajām medicīniskās lietošanas instrukcijām valsts un krievu valodā tiek ievietotas kartona kastēs. Instrukciju skaits tiek ieguldīts ar iepakojumu skaitu.

Uzglabāšanas nosacījumi

Uzglabāt sausā, tumšā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā!

2 gadi

Pēc derīguma termiņa beigām zāles netiek piemērotas.

Aptiekas pārdošanas noteikumi

Ražotājs

Chimpharm JSC, Kazahstānas Republika,

Shymkent, st. Rashidova, b / n, t / f: 560882

Reģistrācijas apliecības turētājs

AS Chimpharm, Kazahstānas Republika

Tās organizācijas adrese, kas saņem patērētājiem prasības par preču (preču) kvalitāti Kazahstānas Republikā

Chimpharm JSC, Shymkent, KAZAKSTĀNAS REPUBLIKA,

Kalcija glikonāts: deva, indikācijas, iedarbības shēma

Kalcija glikonāts ir medicīniska viela, kuras galvenais mērķis ir atjaunot vēlamo kalcija līmeni cilvēkiem. Tas tiek aktīvi izmantots medicīnā, lai normalizētu cilvēka ķermeņa fizioloģiskās reakcijas, kurās piedalās kalcija joni.

Instrumenta sastāvs

Kalcija glikonāta šķīdums injekcijām ir pieejams gatavā veidā un ir dzidrs šķidrums bez krāsas un smakas. Šķīduma aktīvā sastāvdaļa ir kalcija glikonāts. 10 ml šķīduma tā saturs ir 10% (1 g). Palīgvielas injekciju šķīduma sastāvā ir kalcija cukurs un destilēts ūdens.

Aptiekās bieži var atrast 10% šķīdumu, kurā 1 mg glikonāta ir 10 ml šķidruma.

Šķidrums ir caurspīdīga stikla flakonā. Šādu ampulu iepakojumā ir 10 gabali pa 10 ml.

Darbības mehānisms

Kalcija joni, kuru trūkums organismā tik slikti reaģē un kuriem tas patiešām ir vajadzīgs, piedalās nervu impulsu vadīšanā. Tie padara ķermeņa orgānus un sistēmas labi un vienmērīgi. Pēc iekļūšanas organismā kalcijs tiek izplatīts visiem tās audiem un nekavējoties sāk savu dalību vielmaiņas procesos.

Kaulu stiprums, normāla asins recēšana, paaugstināta adrenalīna adrenalīna ražošana, samazināta asinsvadu caurlaidība - visi šie procesi nav iespējami bez normāla kalcija līdzsvara cilvēka organismā.

Tas ir svarīgi! Šīs vielas joni palīdz zobiem un kauliem palikt spēcīgiem un spēcīgiem.

Kad lietot

Zāles ir paredzētas šādiem ķermeņa stāvokļiem, kad kalcija jonu līmenis cilvēka asinīs samazinās līdz kritiskajam punktam.

Kalcija glikonāta lietošanas indikācijas injekciju veidā:

  • alerģisku izpausmju terapija, lietojot antihistamīnus.
  • jebkura veida iekaisuma procesu un dažādu lokalizācijas ārstēšanā.
  • problēmas ar nieru darbību, jo organisms ļoti ātri zaudē kalciju - tas izdalās ar urīnu.
  • hepatīts, kas notiek ar aknu parenhīma iekaisumu, kā arī gadījumos, kad aknas ir pakļautas jebkādai toksiskai iedarbībai.
  • vairogdziedzera darbības traucējumi (hipoparatireoze) - šīs slimības dēļ strauji samazinās kalcija koncentrācija asinīs. Zāles nespēj atjaunot zaudētās dziedzeru funkcijas, tas tikai kompensē šī elementa trūkumu.
  • zāles tiek aktīvi izmantotas kā papildu hemostatisks līdzeklis dažādām asiņošanai - dzemdes, zarnu, deguna, plaušu.
  • pārmērīga šūnu sieniņu caurlaidība.
  • bērna reproduktīvā vecuma, laktācijas, menopauzes, intensīva augšana bērniem un pusaudžiem - visi tie periodi, kad organismam ir augsta kalcija nepieciešamība.
  • Rickets un citi D vitamīna vielmaiņas traucējumi
  • jebkura sarežģītības kaulu lūzumi un palielināts kaulu trauslums.
  • zobu izskats bērniem.
  • saindēšanās ar dažu veidu sāļiem un skābēm.
  • bieži sastopams rinīts, saaukstēšanās, bronhīts.
  • osteoporoze.
  • diēta, kas ir slikta kalcija.
  • norāda, kad kalcijs ir stipri izskalots no organisma - ilgstoša caureja, ārstēšana ar zālēm pret epilepsiju, gultas atpūta ilgu laiku un citi.

Kontrindikācijas

Injekcijas nevar izmantot, nosakot šādas pazīmes:

  • galvenās sastāvdaļas individuālā neiecietība.
  • kalcija koncentrācijas paaugstināšanās cilvēka asinīs līdz 6 meq / l - tas attiecas arī uz gadījumiem, kad pieaugums jau bija saistīts ar uzņemtajām kalcija injekcijām.
  • bērns ir jaunāks par 15 gadiem.
  • dažādas nieru slimības.
  • pārmērīgi augsts asins recēšanas līmenis, īpaši trombozes tendence.
  • grūtniecība un zīdīšana - nav iespējams lietot kalcija injekcijas.
  • pārmērīga kalcija izdalīšanās ar urīnu.
  • ateroskleroze.

Injekcijas noteikumi

Intramuskulāras injekcijas ir atļautas mājās, intravenoza kalcija glikonāts jāievada tikai ārstēšanas telpā. Narkotiku lietošana ir ļoti lēna - 2-3 minūtes. Narkotiku sagatavošana procedūrai ietver apsildi līdz +37 grādiem.

Bērniem līdz 14 gadu vecumam tiek noteikts 7 ml medikaments, atkarībā no slimības, vienu reizi dienā vai vienu injekciju ik pēc 2-3 dienām.

Tomēr pacientiem, kuri nav bijuši 14 gadus veci: 1-5 ml reizi 2-3 dienās, ievadīšana šajā gadījumā ir tikai intravenoza. Bērniem nedrīkst ievadīt intramuskulāras kalcija injekcijas - varbūt nekrotisku audu nekrozi injekcijas vietā.

Individuāli ārstam jāizstrādā injekciju shēma, jāizvēlas deva un jānosaka ārstēšanas ilgums. To ietekmē pacienta personas dati: svars un augstums, dzimums, vecuma grupa, slimība un smaguma pakāpe.

Tas ir svarīgi! Nav pieļaujama kalcija pašrakstīšana injekciju veidā. Tikai ārsts var novērtēt iespējamos ieguvumus un riskus.

Intramuskulārais kalcija glikonāts tiek injicēts tikai gluteusa muskuļos - tajā sāpes no injekcijas nebūs tik pamanāmas. Tas arī novērsīs sasitumu un zilumu veidošanos, narkotika ātri nokļūst asinsritē.

Nepieciešams veikt rūpīgu antiseptisku virsmas apstrādi injekcijām. Tā kā ievadīšanas vietā injekcijas vietā var attīstīties nekroze vai iekaisums, ir nepieciešams veikt visus drošības pasākumus, lai izvairītos no komplikācijām.

Kalcija glikonāta injekcijas tiek veiktas, regulāri kontrolējot elektrolītus pacienta asinīs.

Ja intramuskulāras injekcijas nevar veikt vienlaikus, kalcija tabletes. Pirms ārstēšanas uzsākšanas jāpārliecinās, ka nav kontrindikāciju.

Grūtniecēm kalcija glikonāts tiek ievadīts injekcijās tikai ārkārtējos gadījumos - parasti šajā laikā tiek parādītas tabletes ar līdzīgu iedarbību.

Blakusparādību apraksts

Nav pārāk daudz blakusparādību un nevēlamas sekas, lietojot zāles injicēšanā, bet jāņem vērā to rašanās iespējamība.

Lietošanas instrukcijas ir aprakstītas šādas blakusparādības:

  • Kā minēts iepriekš, audu nekroze injekcijas vietā ir visbiežāk novērotā nevēlamā ietekme. Tas rodas, galvenokārt sakarā ar narkotiku lietošanas tehnikas pārkāpumiem. Lai to novērstu, katra nākamā injekcija jāveic citā vietā. Jūs varat atšķaidīt zāļu lietošanas shēmu 1-2 dienas atpūtai (ar shēmu katru otro dienu). Šajā gadījumā injekciju pagaidu atcelšanas metode ir ļoti efektīva.
  • slikta dūša, dažkārt kopā ar vemšanu, caureju vai, pretēji, aizcietējumiem.
  • sirdsdarbības ātruma samazināšanās vai palielināšanās. Šī ietekme ir iespējama, ja zāles tiek lietotas pārāk ātri.
  • ādas apsārtums injekcijas vietā, to pietūkums un jutīgums.
  • pastāv zarnu akmeņu varbūtība - narkotiku ilgtermiņa lietošanas gadījumā un (vai) lielas zāļu devas.
  • nieru disfunkcija, kas izpaužas kāju pietūkumā, plaša un bieža urinācija.
  • nopietnākās uzņemšanas sekas var būt anafilaktiska šoka un sabrukuma (līdz pat nāvei - ārkārtīgi reti) attīstība. Tad jums var būt nepieciešama neatliekamā palīdzība.

Tas ir svarīgi! Tomēr, ja kāda no blakusparādībām izpaužas, tad kalcija uzņemšana ir jāpārtrauc.

Pārdozēšana

Narkotiku pārdozēšanas gadījumi parasti ir saistīti ar tā ilgstošo lietošanas ilgumu vai pārāk lielu devu.

Pārdozēšanas gadījumos simptomi un apstākļi, piemēram:

  • slikta dūša, vemšana, aizcietējums.
  • nogurums un pārmērīga uzbudināmība.
  • sāpes vēderplēvī.
  • muskuļu vājums.
  • palielināta urīna ražošana.
  • smaga slāpes un sausa mute.
  • augsts asinsspiediens.
  • nieru akmeņu veidošanās.

Ja tiek konstatēts pārdozēšanas fakts, nekavējoties tiek atcelta turpmāka zāļu lietošana. Īpaši sarežģītās situācijās pacientam tiek ievadītas intravenozas kalcitonīna injekcijas. Iespējams lietot drotters ar antidotu.

Kalcija glikonāts

Ražotājs: Chimpharm AS Kazahstānas Republika

ATC kods: A12AA03

Atbrīvošanas forma: šķidras zāļu formas. Šķīdums injekcijām.

Vispārīgās īpašības. Sastāvs:

Aktīvā viela ir 500,0 mg kalcija glikonāts.

Palīgviela: ūdens injekcijām līdz 5 ml.

Farmakoloģiskās īpašības:

Farmakokinētika. Pēc parenterālas ievadīšanas zāles tiek vienmērīgi sadalītas asinīs visos audos un orgānos. Plazmā aptuveni 45% zāļu ir kompleksā ar proteīniem. Caur placentāro barjeru iekļūst mātes pienā. Galvenokārt izdalās caur nierēm.

Farmakodinamika. Kalcijs, kompensē kalcija jonu trūkumu, kas nepieciešams nervu impulsu pārneses procesa, skeleta un gludo muskuļu samazināšanas, miokarda aktivitātes, kaulu audu veidošanās, asins recēšanas procesa mazināšanai. Tam ir antialerģiska, pretiekaisuma, hemostatiska, detoksikācija un vāja sedatīva iedarbība.

Kalcijs samazina šūnu caurlaidību un asinsvadu sienu, novērš iekaisuma reakciju veidošanos, palielina organisma rezistenci pret infekcijām un var ievērojami palielināt fagocitozi (fagocitozi, kas samazinās pēc nātrija uzņemšanas, palielinās pēc kalcija lietošanas). Intravenozi ievadot, tas stimulē autonomās nervu sistēmas simpātisko daļu, palielina virsnieru dziedzeru adrenalīna sekrēciju un ir vidēji diurētisks efekts.

Lietošanas indikācijas:

- parathormona hipofunkcija;

- toksisks aknu bojājums, nefrīts, eklampsija;

- palielināta nepieciešamība pēc kalcija (grūtniecības, zīdīšanas laikā, pastiprināta ķermeņa augšana);

- plaušu, kuņģa-zarnu trakta, deguna, dzemdes asiņošana;

- alerģiskas slimības, tostarp narkotiku alerģija;

- saindēšanās ar magnija sāļiem, skābeņskābi un tās šķīstošajiem sāļiem (kā pretinde).

Deva un ievadīšana:

Intravenozi, intramuskulāri.. In / m un / (flakons ar šķīdumu tiek uzsildīts līdz ķermeņa temperatūrai) pieaugušie tiek injicēti 5-10 ml 10% šķīduma katru dienu, katru otro dienu vai 2 dienas, atkarībā no pierādījumiem.

Atkarībā no vecuma bērni tiek injicēti vēnā no 1 līdz 5 ml 10% šķīduma ik pēc 2-3 dienām.

Kalcija glikonāta šķīdumu lēnām injicē vēnā (2-3 minūtes). Pirms pildīšanas šļirce nedrīkst saturēt alkohola atliekas, jo, mijiedarbojoties ar to, izgulsnējas kalcija glikonāts.

Lietojumprogrammas funkcijas:

Pacientiem ar nelielu hiperkalciūriju, glomerulārās filtrācijas samazināšanos vai anamnēzē nefrorolitiāzi jāievada, kontrolējot kalciju urīnā. Lai mazinātu nephrolourithiasis risku, dzert daudz šķidrumu.

Zāļu lietošana neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus vai potenciāli bīstamas mašīnas.

Blakusparādības:

Ir iespējamas alerģiskas reakcijas.

Lietojot intravenozi un intramuskulāri - slikta dūša, vemšana, caureja, bradikardija.

Lietojot intravenozi, mutes dobuma dedzinoša sajūta, karstuma sajūta ar ātru intravenozu ievadīšanu, asinsspiediena pazemināšanās, aritmija, ģībonis, sirds apstāšanās.

Ar intramuskulāru injekciju - nekroze injekcijas vietā.

Mijiedarbība ar citām zālēm:

Kolestiramīna ietekmē samazinās kalcija absorbcija no kuņģa-zarnu trakta. Vienlaicīga lietošana ar hinidīnu var palēnināt intraventrikulāro vadītspēju un paaugstināt hinidīna toksicitāti. Vienlaicīgi lietojot kalcija glikonātu un tetraciklīnus, pēdējo absorbciju var samazināt, jo to absorbcija samazinās. Ja nepieciešams, vienlaicīga citu zāļu lietošana prasa medicīnisku uzraudzību.

Kontrindikācijas:

- paaugstināta jutība pret narkotikām;

- trombozes tendence;

- i / m ievadīšanai - bērnu vecums (nekrozes risks).

Pārdozēšana:

Ārstēšana: parenterāla 5-10ME / kg kalcitonīna dienā (atšķaidot to 500 ml 0,9% nātrija hlorīda šķīdumā). Lietošanas ilgums ir 6 stundas.

Uzglabāšanas nosacījumi:

Uzglabāt sausā, tumšā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 30 ° C.

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā!

Atvaļinājuma nosacījumi:

Iepakojums:

Uz 5 ml ampulas no neitrāla stikla.

Uz 5 ampulām iepakojiet blistera iepakojumā.

Kalcija glikonāts (šķīdums): lietošanas instrukcijas

Devas forma

Šķīdums injekcijām 10%, 5 ml

Sastāvs

5 ml šķīduma satur

aktīvā viela - 500,0 mg kalcija glikonāts;

palīgviela - ūdens injekcijām

Apraksts

Dzidrs, bezkrāsains vai viegli krāsains šķidrums

Farmakoterapeitiskā grupa

Minerālvielu piedevas. Kalcija preparāti. Kalcija glikonāts

ATH kods A12AA03

Farmakoloģiskās īpašības

Pēc parenterālas ievadīšanas zāles tiek vienmērīgi sadalītas asinīs visos audos un orgānos. Plazmā aptuveni 45% zāļu ir kompleksā ar proteīniem. Caur placentāro barjeru iekļūst mātes pienā. Galvenokārt izdalās caur nierēm.

Kalcijs, kompensē kalcija jonu trūkumu, kas nepieciešams nervu impulsu pārneses procesa, skeleta un gludo muskuļu samazināšanas, miokarda aktivitātes, kaulu audu veidošanās, asins recēšanas procesa mazināšanai. Tam ir antialerģiska, pretiekaisuma, hemostatiska, detoksikācija un vāja sedatīva iedarbība.

Kalcijs samazina šūnu caurlaidību un asinsvadu sienu, novērš iekaisuma reakciju veidošanos, palielina organisma rezistenci pret infekcijām un var ievērojami palielināt fagocitozi (fagocitozi, kas samazinās pēc nātrija uzņemšanas, palielinās pēc kalcija lietošanas). Intravenozi ievadot, tas stimulē autonomās nervu sistēmas simpātisko daļu, palielina virsnieru dziedzeru adrenalīna sekrēciju un ir vidēji diurētisks efekts.

Lietošanas indikācijas

- parathormona hipofunkcija

- alerģiskas slimības (seruma slimība, nātrene, febrila sindroms, nieze, niezoši dermatoze, reakcijas uz zāļu lietošanu un uztura uzņemšana, angioneirotiskā tūska).

- dažāda ģenēzes patoloģiskajos procesos (iekaisuma procesa eksudatīvā fāze, hemorāģiskais vaskulīts, staru slimība), lai samazinātu asinsvadu caurlaidību

- hiperkalēmija, paroksismāla mioplegija hiperkalēmiskā forma

- ādas slimības (ādas nieze, ekzēma, psoriāze)

- dažādu etioloģiju sarežģīta asiņošana

- kā pretlīdzeklis saindēšanai ar magnija sāļiem, skābeņskābi vai tās šķīstošajiem sāļiem, šķīstošajiem fluorskābes sāļiem.

Devas un ievadīšana

Lieto intravenozi un intramuskulāri.

Pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 14 gadiem, injicē 5 - 10 ml 10% šķīduma 1 reizi dienā, atkarībā no slimības veida un pacienta stāvokļa - katru dienu, katru otro dienu vai pēc 2 dienām.

Atkarībā no vecuma bērni šādās devās saņem tikai 10% kalcija glikonāta šķīdumu: 6 - 12 mēnešu vecumā - 1 - 1,5 ml, 1 - 3 gadi - 1,5 - 2 ml, 4 - 6 gadi. 2 - 2, 5 ml, 7 - 14 gadi 3 - 5 ml.

Zāles pirms ievadīšanas tiek uzsildītas līdz ķermeņa temperatūrai. Pieaugušie un bērni 2-3 minūtes injicēja šķīdumu lēni.

Lai ievadītu šķīdumu, kas ir mazāks par 1 ml, vienu zāļu devu atšķaida ar atšķaidījumu līdz atbilstošam tilpumam (šļirces tilpums) ar 0,9% izotonisku nātrija hlorīda šķīdumu vai 5% glikozes šķīdumu.

Kalcija glikonāta ievadīšanai paredzētā šļirce nedrīkst saturēt etanola atliekas, jo pēdējo klātbūtnē nogulsnējas kalcija glikonāts.

Blakusparādības

- slikta dūša, vemšana, caureja

- siltuma sajūta mutē un pēc tam visā ķermenī, kā arī ādas izmaiņas. Šīs reakcijas ātri nodod pašas.

- iespējamas anafilaktiskas un anafilaktiskas reakcijas līdz anafilaktiskajam šoks.

Ar ātru iespējamo sliktu dūšu, vemšanu, pārmērīgu svīšanu, hipotensiju, sabrukumu, dažreiz letālu iznākumu. Kalcija šķīduma ekstravazālās iedarbības rezultātā ir iespējama mīksto audu kalcifikācija.

Intramuskulāra ievadīšana nav ieteicama bērniem.

Kalcija sāļu intramuskulāras injekcijas var izraisīt lokālu kairinājumu.

Kontrindikācijas

- paaugstināta jutība pret zālēm

- vienlaicīga sirds glikozīdu uzņemšana

- smagu nieru mazspēju

- trombozes tendence

- paaugstināta asins recēšana

- grūtniecības un zīdīšanas periods

- i / m ievadīšanai - bērni līdz 18 gadu vecumam (nekrozes risks).

Narkotiku mijiedarbība

Kad etanols mijiedarbojas ar kalcija glikonātu, pēdējais nogulsnējas.

Nav saderīgs ar karbonātiem, salicilātiem, sulfātiem, jo ​​tas veido kopā ar nešķīstošiem vai nešķīstošiem kalcija sāļiem.

Nav ieteicams lietot kopā ar citiem kalcija piedevām.

Kalcija glikonāts intravenozi pirms un pēc verapamila lietošanas samazina tā hipotensīvo efektu, bet neietekmē tā antiaritmisko iedarbību.

Kombinācija ar tiazīdu diurētiskiem līdzekļiem var izraisīt hiperkalciēmijas attīstību.

Vienlaicīga lietošana ar hinidīnu var palēnināt intraventrikulāro vadītspēju un paaugstināt hinidīna toksicitāti.

Ārstēšanas laikā ar sirds glikozīdiem kalcija glikonāta parenterāla ievadīšana nav ieteicama paaugstinātas kardiotoksicitātes dēļ.

Vienlaicīga kalcija glikonāta un tetraciklīnu perorāla lietošana var mazināt to ietekmi, jo to absorbcija samazinās.

Kalcija glikonāts novērš neiromuskulārās transmisijas inhibīciju, ko izraisa vairāku aminoglikozīdu antibiotiku lietošana.

Vienlaicīga fenildīna kalcija preparātu lietošana samazina tā efektivitāti.

Īpaši norādījumi

Lietošana pediatrijas praksē

Bērnu ārstēšanai zāles lieto tikai intravenozi. Zāles intramuskulāra ievadīšana nav ieteicama nekrozes iespējamas attīstības dēļ.

Pacientiem ar nelielu hiperkalciūriju, glomerulārās filtrācijas samazināšanos vai nefrorolitiāzi, ievadot anamnēzi, jāveic piesardzīgi un kontrolējot kalciju urīnā.

Lai mazinātu nefroluritēzes risku, ieteicams dzert daudz šķidrumu.

Grūtniecības un zīdīšanas periods

Zāļu lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā nav ieteicama.

Zāļu ietekmes uz spēju vadīt transportlīdzekļus vai potenciāli bīstamas mašīnas īpašības

Pārdozēšana

Simptomi: iespējamā hiperkalciēmijas attīstība

Ārstēšana: kā pretinde lieto kalcitonīnu, ko ievada intravenozi ar ātrumu 5-10 SV uz 1 kg ķermeņa masas dienā (zāles atšķaida 500 ml izotoniskā nātrija hlorīda šķīduma, ievadot pilienu 6 stundu laikā 2-4 devās).

Atbrīvojiet formu un iepakojumu

5 ml neitrālā stikla vai ampulu ampulas ir sterilas šļirces pildīšanai, importētas.

Katra etiķete ir pielīmēta ar etiķeti vai rakstāmpapīra etiķete vai teksts tiek uzklāts tieši uz flakona ar stikla izstrādājumu tinti.

Uz 5 ampulām iesaiņojiet blistera iepakojumu no polivinilhlorīda un alumīnija plēves vai importētas folijas.

Konturētās šūnu paketes kopā ar apstiprinātajām medicīniskās lietošanas instrukcijām valsts un krievu valodā tiek ievietotas kartona kastēs. Instrukciju skaits tiek ieguldīts ar iepakojumu skaitu.

Uzglabāšanas nosacījumi

Uzglabāt sausā, tumšā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā!

Derīguma termiņš

Pēc derīguma termiņa beigām zāles netiek piemērotas.

Kalcija glukonāta šķīdums

Kalcija glikonāts

Sastāvs

1 ml satur aktīvo vielu: kalcija glikonātu - 100,0 mg.

Farmakoterapeitiskā grupa

Kalcija-fosfora apmaiņas regulators

ATX kods

Farmakoloģiskā iedarbība

Kalcija preparāts kompensē nervu impulsu pārnešanas procesa, skeleta un gludo muskuļu samazināšanas, miokarda aktivitātes, kaulu audu veidošanās, asins koagulācijas procesa trūkumam nepieciešamo kalcija jonu deficītu.

Lietošanas indikācijas

- Slimības, kas saistītas ar hipokalciēmiju, palielinātu šūnu membrānu caurlaidību, traucēta nervu impulsu vadīšana muskuļu audos. - Hipoparatireoze (latentā tetanīna, osteoporoze), D vitamīna vielmaiņas traucējumi: rakseti (spazmofīlija, osteomalacija), hiperfosfatēmija pacientiem ar hronisku nieru mazspēju. - Palielināta vajadzība pēc kalcija joniem (grūtniecība, zīdīšanas periods, pastiprinātas ķermeņa augšanas periods), nepietiekams kalcija jonu saturs pārtikā, tā metabolisma pārkāpums (pēcmenopauzes periodā). - Palielināts kalcija jonu izdalīšanās (ilgstoša gultas atpūta, hroniska caureja, sekundārā hipokalcēmija ilgstošas ​​diurētisko līdzekļu un pretepilepsijas līdzekļu, glikokortikosteroīdu lietošanas dēļ). - Dažādu etioloģiju asiņošana. - alerģiskas slimības (seruma slimība, nātrene, febrilais sindroms, nieze, niezoši dermatoze, reakcijas uz zāļu lietošanu un uztura uzņemšana, angioneirotiskā tūska;); bronhiālā astma, distrofiska barības tūska, plaušu tuberkuloze, rickets, osteomalacia, svina kolikas; eklampsija. - paroksismālas myoplegia hiperkalēmiskā forma.

Kontrindikācijas

Palielināta paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām, hiperkalciēmija (kalcija koncentrācija nedrīkst pārsniegt 12 mg vai 6 mEq / l), hiperkalciūrija, nefrolitiāze (kalcija), sarkoidoze, vienlaicīga sirds glikozīdu lietošana (aritmiju risks).

Devas un ievadīšana

Ārstēšanas laikā ir nepieciešams kontrolēt kalcija koncentrāciju serumā. Zāles tiek injicētas dziļi intramuskulāri vai lēnām (2-3 minūšu laikā) vai pilienam, lai izslēgtu vietējās kairinājuma vai nekrozes iespējamību, ja zāles tiek ievadītas perivaskulāros audos. Vietējā kairinājuma riska dēļ intramuskulāras injekcijas jāveic tikai tad, ja intravenoza injekcija nav iespējama. Intramuskulāras injekcijas jādara pietiekami dziļi muskuļos, vēlams, glutālā rajonā.

Atbrīvošanas forma

Šķīdums intravenozai un intramuskulārai ievadīšanai 100 mg / ml. Uz 5 vai 10 ml ampulas ar bezkrāsainu neitrālu stiklu ar krāsas gredzenu, kas ir pārtraukums vai ar krāsu punktu un iecirtumu, vai bez riepas gredzena, krāsu punktu un griezumu. Ampulām var pievienot vienu, divus vai trīs krāsu gredzenus un / vai divdimensiju svītrkodu, un / vai burtciparu kodēšanu ar vai bez papildu krāsu gredzeniem, divdimensiju svītrkodu, burtciparu kodējumu. Uz 5 ampulām blistera plāksnītē no polivinilhlorīda un alumīnija folijas vai polimēra plēves vai bez folijas un bez plēves. Vai 5 ampulas ievieto kartona kartona iepriekš sagatavotā veidā (paplātes) ampulām. Kartona iepakojumā (iepakojumā) ievieto 1, 2 vai 4 blistera iepakojumus vai kartona paplātes kopā ar lietošanas instrukciju un kapsulas ampulnuyu vai ampulnogo nazi, vai bez scarifier ampulas un ampulas naža.

Stabilizēts kalcija glikonāts: lietošanas instrukcijas

Sastāvs

aktīvā viela: kalcija glikonāts;

1 ml šķīduma satur 95,5 mg kalcija glikonāta; palīgvielas: kalcija saharāts, ūdens injekcijām.

Apraksts

Farmakoloģiskā iedarbība

Kalcija glikonāts (stabilizēts) - vielmaiņas procesu regulēšanas līdzeklis, atjauno kalcija deficītu organismā; Tam ir hemostatiska, antialerģiska iedarbība un samazināta kapilāru caurlaidība.

Kalcija joni ir iesaistīti nervu impulsu pārnēsāšanā, gludo un skeleta muskuļu samazināšanā, miokarda funkcionēšanā, asins koagulācijā; tie ir nepieciešami kaulu audu, citu sistēmu un orgānu funkcionēšanai. Kalcija jonu koncentrācija asinīs samazinās ar daudziem patoloģiskiem procesiem, un smaga hipokalcēmija veicina tetānijas rašanos. Kalcija glikonāts novērš hipokalciēmiju, samazina asinsvadu caurlaidību, ir anti-alerģiska, pretiekaisuma, hemostatiska iedarbība.

Farmakokinētika

Pēc parenterālas ievadīšanas zāles tiek vienmērīgi sadalītas asinīs visos audos un orgānos. Plazmā kalcijs ir jonizētā formā. Iet caur placentāro barjeru, nonāk mātes pienā. Galvenokārt izdalās caur nierēm.

Lietošanas indikācijas

Kalcija glikonāta medikamenta parenterāla ievadīšana ir indicēta tādiem stāvokļiem kā: akūta hipokalcēmija ar dažādu izcelsmi, alerģiskām slimībām (seruma slimība, nātrene, angioneirotiskā tūska) un alerģiskām zāļu terapijas komplikācijām, palielināta asinsvadu caurlaidība; kā pretlīdzeklis saindēšanai ar magnija sāļiem, skābeņskābi vai tās šķīstošajiem sāļiem, šķīstošajiem fluorskābes sāļiem; lai novērstu hipokalēmiju ar asins pārliešanu.

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret narkotikām; trombozes tendence; hiperkalciēmija; smaga hiperkalciūrija; izteikta ateroskleroze; paaugstināta asins recēšana; vienlaicīga lietošana ar sirds glikozīdiem; smagu nieru mazspēju.

Kalcija glikonāta šķīdumu, kas iepakots stikla ampulās, nedrīkst lietot atkārtotai vai ilgstošai ārstēšanai, tostarp intravenozas injekcijas veidā bērniem līdz 18 gadu vecumam vai pacientiem ar nieru darbības traucējumiem.

Parenterālas barošanas šķīdumu pagatavošanai nav ieteicams lietot kalcija glukonāta šķīdumu, kas iepakots stikla ampulās.

Kalcija glikonāta injekcijas nedrīkst ievadīt vienlaicīgi ar ceftriaksonu priekšlaicīgi dzimušiem zīdaiņiem, līdz tās sasniedz 41 nedēļu (grūtniecības nedēļas + dzīves nedēļas) un pilnas slodzes jaundzimušajiem (līdz 28 dienu vecumam), jo pastāv risks, ka kalcija-ceftriaksona nogulsnēs plaušās un nierēs.

Grūtniecības un zīdīšanas periods

Devas un ievadīšana

Lieto intravenozi un intramuskulāri.

Pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 14 gadiem, injicē 5-10 ml 10% šķīduma 1 reizi dienā atkarībā no slimības veida un pacienta stāvokļa - katru dienu, katru otro dienu vai pēc 2 dienām.

Atkarībā no vecuma bērniem 10% kalcija glikonāta šķīdums tiek ievadīts tikai intravenozi šādās devās: 6 mēnešu vecumā - 0,1-1 ml, vecumā no 7 līdz 12 mēnešiem - 1-1,5 ml, 1-3 gadi - 1,5-2 ml, 4-6 gadi - 2-2,5 ml, 7-14 gadi - 3-5 ml.

Lai ievadītu šķīdumu, kas mazāks par 1 ml, vienu devu pielāgo, atšķaidot līdz noteiktam tilpumam (šļirces tilpums) ar 0,9% izotoniskā nātrija hlorīda šķīduma vai 5% glikozes šķīduma.

Zāles pirms ievadīšanas tiek uzsildītas līdz ķermeņa temperatūrai. Pieaugušie un bērni 2-3 minūtes injicēja šķīdumu lēni.

Blakusparādības

Dažreiz var novērot sliktu dūšu, vemšanu, caureju, bradikardiju, karstuma sajūtu mutē un pēc tam visā ķermenī, kā arī ādas izmaiņas. Šīs reakcijas ātri nodod pašas.

Ar ātru iespējamo sliktu dūšu, vemšanu, pārmērīgu svīšanu, hipotensiju, sabrukumu, dažreiz letālu iznākumu. Kalcija šķīduma ekstravazālās iedarbības rezultātā ir iespējama mīksto audu kalcifikācija.

Anafilaktiskas un anafilaktoīdas reakcijas ir ļoti reti, ieskaitot anafilaktisku šoku.

Kalcija sāļu intramuskulāras injekcijas var izraisīt lokālu kairinājumu.

Pārdozēšana

Pārdozēšana var izraisīt hiperkalciēmiju, kas izpaužas kā anoreksija, slikta dūša, vemšana, aizcietējums, sāpes vēderā, muskuļu vājums, polidipsija, poliūrija, garīgi traucējumi, nefrocalcinoze, nefrolitāze, sirds aritmija, koma.

Ārstēšana. Kalcitonīnu lieto kā antidotu, ko ievada intravenozi ar ātrumu 5-10 ME uz 1 kg ķermeņa masas dienā (zāles atšķaida ar 500 ml 0,9% nātrija hlorīda šķīduma, ievadot pilienu 6 stundu laikā 2-4 devās).

Mijiedarbība ar citām zālēm

Kad etanols mijiedarbojas ar kalcija glikonātu, pēdējais nogulsnējas.

Nav ieteicams lietot kopā ar citiem kalcija piedevām.

Kalcija glikonāts intravenozi pirms un pēc verapamila lietošanas samazina tā hipotensīvo efektu, bet neietekmē tā antiaritmisko iedarbību.

Kombinācija ar tiazīdu diurētiskiem līdzekļiem var izraisīt hiperkalciēmijas attīstību.

Vienlaicīga lietošana ar hinidīnu var palēnināt intraventrikulāro vadītspēju un paaugstināt hinidīna toksicitāti.

Ārstēšanas laikā ar sirds glikozīdiem kalcija glikonāta parenterāla ievadīšana nav ieteicama paaugstinātas kardiotoksicitātes dēļ.

Vienlaicīga kalcija glikonāta un tetraciklīnu perorāla lietošana var mazināt to ietekmi, jo to absorbcija samazinās.

Kalcija glikonāts novērš neiromuskulārās transmisijas inhibīciju, ko izraisa vairāku aminoglikozīdu antibiotiku lietošana.

Vienlaicīga fenildīna kalcija preparātu lietošana samazina tā efektivitāti.

Lietojumprogrammas funkcijas

Bērni Bērniem līdz 14 gadu vecumam, lai ievadītu zāles intramuskulāri, nav ieteicams nekrozes iespējamā attīstība.

Spēja ietekmēt reakcijas ātrumu, braucot vai strādājot ar citiem mehānismiem. Nav datu par zāļu negatīvo ietekmi uz reakcijas ātrumu, braucot vai strādājot ar citiem mehānismiem.

Drošības pasākumi

Nepieciešams kontrolēt kalcija līmeni asinīs un kalcija izdalīšanos, īpaši bērniem, pacientiem ar hronisku nieru mazspēju vai nefrolitiāzi. Ja kalcija līmenis plazmā pārsniedz 2,75 mmol / l vai ikdienas kalcija izdalīšanos ar urīnu pārsniedz 5 mg / kg, ārstēšana nekavējoties jāpārtrauc sirds aritmiju riska dēļ. Kalcija sāļi jālieto piesardzīgi pacientiem ar nieru darbības traucējumiem un sirds slimībām.

Lai mazinātu nefrolurītijas risku, ieteicams lietot pietiekamu daudzumu šķidruma.

Pirms šļirces uzpildīšanas ar kalcija glikonāta šķīdumu ir jāpārliecinās, ka tajā nav etilspirta atlieku, jo to mijiedarbības rezultātā nogulsnējas kalcija glikonāts.

Atbrīvošanas forma

Uz 5 ml vai 10 ml ampulā. 10 ampulas iepakojumā ar gofrētiem ieliktņiem vai blistera iepakojumā Nr. 5x1, Nr. 5x2.

Uzglabāšanas nosacījumi

Uzglabāt tumšā vietā, bērniem nepieejamā vietā, temperatūrā no 15 ° C līdz 25 ° C.

Derīguma termiņš

Uzglabāšanas laiks 3 gadi. Nelietojiet zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.