Ingavirin 90 ir pretvīrusu zāles, kas ir efektīvas pret A gripas vīrusiem (A / H1N1, tai skaitā "cūku gripa", A / H3N2) un B tipa, adenovīrusu, parainfluenza vīrusu un respiratorās sincitijas vīrusu.

Atbrīvojiet formu un sastāvu

Ingavirin 90 ir pieejams kapsulas veidā zilās devas iekšķīgai lietošanai. Kapsulas tiek pārdotas blisteros ar 7 gabaliem kartona kastītē ar detalizētu aprakstu.

Kapsulas galvenā aktīvā sastāvdaļa ir pentadiskā imidazolietanamīds (vitagluta). Vienā kapsulā ir 90 mg aktīvās vielas, cietes, krāsvielas, titāna dioksīda, želatīna, magnija stearāta, laktozes, kā palīgelementi tiek izmantots koloidāls silīcija dioksīds.

Farmakoloģiskās īpašības

Ingavirin ir izteikta pretvīrusu iedarbība. Galvenā kapsulu aktīvā sastāvdaļa ir augsta terapeitiskā aktivitāte attiecībā uz gripas vīrusiem, tai skaitā cūku gripa, adenovīrusa infekcija, parainfluenza, akūtas elpceļu vīrusu slimības.

Zāļu ietekmē tiek aktivizētas organisma aizsargspējas, palielinās interferonu ražošana. Zāļu aktīvajai vielai ir izteikts pretiekaisuma efekts, novērš muskuļu sāpes, galvassāpes, vājums, deguna sastrēgumi - daudzu vīrusu infekciju klīniskie simptomi.

Lietošanas indikācijas

Ingavirin kapsulas devā 90 mg ir indicētas tikai pieaugušajiem.

Galvenās indikācijas Ingavirin parakstīšanai ir:

• Gripas un parainfluenza ārstēšana un profilakse;
• Adenovīrusa infekcijas ārstēšana;
• SARS ārstēšana un profilakse.

Lietošana un devas pieaugušajiem

Kapsulas ir paredzētas iekšķīgai lietošanai. Ingavirin nekavējoties jānorij, neatverot kapsulu, dzerot daudz šķidrumu.

Ārsta noteiktā zāļu dienas deva atkarībā no slimības klīnisko simptomu smaguma un organisma individuālajām īpašībām. Ārstēšanas kursa ilgums ar Ingavirin 90 kapsulām nav ilgāks par 7 dienām, jo ​​nav paredzamas terapeitiskās iedarbības, pacientam vēlreiz jākonsultējas ar ārstu, lai noskaidrotu diagnozi un paredzēto ārstēšanu. Lai zāļu iedarbība būtu pēc iespējas efektīvāka, kapsulas jālieto pirmo aukstuma simptomu sākumā, vēlams ne vēlāk kā 1,5 dienas pēc klīniskā attēla izstrādes.

Kontrindikācijas

Pirms kapsulu lietošanas pacientam jākonsultējas ar ārstu. Zāļu kontrindikācijas ir šādas:

• Vecums līdz 18 gadiem;
• Grūsnības periods;
• Individuālā neiecietība pret komponentiem;
• Smaga aknu un nieru darbība.

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

Dati par zāļu aktīvās sastāvdaļas drošību auglim nav pieejami. Pētījumi ar dzīvniekiem ir parādījuši, ka zāles nav embriotoksiskas un teratogēnas, tomēr, neraugoties uz to, nav ieteicams lietot šīs zāles grūtnieču ārstēšanai. Attīstoties pirmajiem aukstuma simptomiem, sievietei jāvēršas pie ģimenes ārsta, kurš izvēlēsies alternatīvu un salīdzinoši drošu narkotiku.

Zāļu lietošana zīdīšanas laikā nav ieteicama. Ja nepieciešama terapija, sievietei jāpārtrauc bērna barošana ar krūti.

Blakusparādības

Pacienti zāles labi panes, bet ar paaugstinātu individuālo jutību pret zāļu sastāvdaļām var rasties šādas blakusparādības:

• Samazināta izkārnījumi;
• Sāpes vēderā, slikta dūša, smaguma sajūta;
• Alerģiskas ādas reakcijas - izsitumi, nātrene, nieze, dedzināšana, apsārtums.

Parasti blakusparādību gadījumi ir reti, nav bīstami un nav nepieciešama ārstēšanas pārtraukšana.

Pārdozēšana

Pārdozēšanas gadījumi nav reģistrēti medicīnā, bet, lai izvairītos no negatīvu reakciju rašanās, nav ieteicams pārsniegt ārsta norādīto devu.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Ingavirin nav ieteicams lietot kopā ar citām zālēm ar pretvīrusu iedarbību, kā rezultātā pacients palielina pārdozēšanas un nopietnu blakusparādību risku.

Nav aprakstīti zāļu mijiedarbības gadījumi ar citām zālēm, tomēr, ja Jūs lietojat zāles ilgstoši, noteikti informējiet par to savu ārstu.

Īpaši norādījumi

Veikti daudzi pētījumi nav atklājuši toksisku ietekmi uz cilvēka ķermeni.

Zāļu aktīvā viela negatīvi neietekmē centrālās nervu sistēmas darbību un neizslēdz psihomotorisko reakciju ātrumu.

Ingavirina analogi

Turpmāk norādītās zāles ir līdzīgas ārstnieciskajai iedarbībai ar Ingavirin:

• Arbidol;
• Amizon;
• Amizonchik bērniem sīrupam;
• Imunoflazīds;
• Arbivir veselības kapsulas;
• Arpeflu tabletes;
• Imustatās tabletes.

Pirms narkotiku nomaiņas, ko esat parakstījis ar savu analogu, vienmēr konsultējieties ar savu ārstu, jo šīm zālēm ir nopietnas kontrindikācijas.

Brīvdienu un uzglabāšanas apstākļi

Ingavirin ir apstiprināts pārdošanai ārpus aptiekas. Zāles derīguma termiņš ir 24 mēneši no iepakojuma norādītās ražošanas dienas. Glabājiet kapsulas istabas temperatūrā bērniem nepieejamā vietā. Pēc kapsulas derīguma termiņa beigām to nedrīkst lietot iekšķīgi.

Ingavirin 90 cena

Ingavirin vidējās izmaksas (7 kapsulas pa 90 mg) aptiekās Maskavā ir 500 rubļu.

Ingavirin (30, 60 un 90 mg): lietošanas instrukcijas

Ingavirin ir pretvīrusu zāles. Zāles aktīvā sastāvdaļa ir imidazolil-etanamīda pentānskābe vai vitagluta, kas parādījās alerģijas zāļu izstrādes laikā.

Tā darbojas pret A gripas vīrusiem (A / H1N1, ieskaitot A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1) un B tipa, adenovīrusu infekciju, parainfluenza un respiratorās sincitijas infekciju.

Šajā lapā jūs atradīsiet visu informāciju par Ingavirin: pilnīgas lietošanas instrukcijas šai narkotikai, vidējās cenas aptiekās, pilnīgu un nepilnīgu narkotiku analogus, kā arī atsauksmes par cilvēkiem, kuri jau lietojuši Ingavirin. Vēlaties atstāt savu viedokli? Lūdzu, ierakstiet komentārus.

Klīniskā un farmakoloģiskā grupa

Aptiekas pārdošanas noteikumi

Tas tiek izlaists bez receptes.

Cik maksā Ingavirin? Vidējā cena aptiekās ir 400 rubļu.

Atbrīvojiet formu un sastāvu

Zāles tiek ražotas kā kapsulas ar izmēru Nr. 2, ar baltu logotipu uz kapsulas vāka burta “I” veidā gredzena iekšpusē, kas piepildīta ar gandrīz baltas vai baltas krāsas granulām un pulveri; pieļaujama pildvielas salipšana, izvadīta ar vāju mehānisku iedarbību:

• 30 mg deva: zila (7 gabaliņi blisteros, iepakojumā pa 1 vai 2 iepakojumiem);
• 60 mg deva: dzeltena (7 gabaliņi blisteros, iepakojumā 1 iepakojumā);
• 90 mg deva: sarkana (7 gab. blisteros, iepakojumā 1 iepakojumā).

1 kapsulas sastāvs:

• aktīvā viela: vitagluta (imidazolil-etānamīda pentānskābes skābe) - 30, 60 vai 90 mg;
• palīgvielas: laktozes monohidrāts, kartupeļu ciete, koloidālais silīcija dioksīds (aerosils), magnija stearāts;
• logo tinte: šellaka, titāna dioksīds, propilēnglikols.

Farmakoloģiskā iedarbība

Tam ir pretvīrusu iedarbība, tā ir efektīva pret A gripas vīrusiem (A / H1 N1, tai skaitā A / H1 N1 swl, A / H3N2, A / H5N1), B tipa, adenovīrusu infekcija, parainfluenza, elpošanas sistēma. syncytial infekcija. Pretvīrusu darbības mehānisms ir saistīts ar vīrusu reprodukcijas nomākšanu kodolfāzes laikā, jaunās sintezētās NP vīrusa aizkavēto migrāciju no citoplazmas kodolā.

Saskaņā ar lietošanas instrukciju Ingavirin:

• ievērojami saīsina temperatūras pieauguma periodu.

Ar ARVI, drudzis parasti ilgst 2–4 dienas un ar gripu līdz 5 dienām. Ārstējot Ingavirin, šīs slimības stadijas ilgums tiek samazināts par 1-2 dienām;

• -palīdz mazināt intoksikāciju.

Vīrusi izdalās toksīnus, kas, absorbējot asinīs, izraisa galvassāpes, vājumu. Gripas vīrusi ir toksiskāki nekā ARVI patogēni, tāpēc gripas laikā ir smaga locītavu un muskuļu sāpes un reibonis. Ingavirin samazina šo izpausmju intensitāti, ko simptomātiski nenovērš gandrīz visi;

• palīdz mazināt katarālijas simptomus.

Nevar apgalvot, ka Ingavirin lietošana pilnībā atbrīvos cilvēku no gripas vai ARVI no rinorejas vai šķaudīšanas uzbrukumiem. Tomēr katarālās izpausmes intensitāte joprojām samazināsies. Kombinējot Ingavirin un simptomātiskus līdzekļus, iedarbība būs vēl izteiktāka;

• palīdz samazināt slimības ilgumu.

Šeit ir lietderīgi atgādināt folkloru, kas runā par iknedēļas pašārstēšanos no gripas un ARVI. Saskaņā ar pētījumu datiem Ingavirin ievērojami samazina gripas un ARVI ilgumu par 1–3 dienām. Tādējādi jūs varat piecelties ne septiņās dienās, bet sešu dienu laikā. Un, ja imūnsistēma ir pilnīgā kārtībā, tad jums ir visas iespējas doties darbā četru dienu laikā pēc slimības sākuma;

• palīdz samazināt komplikāciju skaitu.

Kā daudzi zina, galvenais gripas un ARVI drauds ir nevis pati infekcija, bet gan tās iespējamās komplikācijas. Papildu bakteriālās infekcijas iespējamība ir diezgan augsta maziem bērniem, gados vecākiem cilvēkiem un pacientiem ar samazinātu imūnreakciju. Ņemiet vērā, ka bakteriālas infekcijas pievienošana automātiski nozīmē turpmāko antibiotiku uzņemšanu kā pirmās līnijas zāles.

Šīs narkotikas lietošana samazina vīrusu infekciju komplikāciju iespējamību.

Vai ingavirīns ir antibiotika vai ne?

Ārsti saka, ka Ingavirin nav antibiotika, jo tam nav kaitīgas ietekmes uz dažādām patogēnām un nosacīti patogēnām baktērijām. Ingavirin ir pretvīrusu līdzeklis, tas ir, tam ir kaitīga ietekme tikai uz vīrusiem.

Tādēļ, ja personai ir bakteriāla infekcija, tad Ingavirin būs bezjēdzīgi, un šajā gadījumā viņam ir jālieto antibiotikas. Baktēriju infekcija ir ļoti viegli atšķirt no vīrusu infekcijas - ja ir strutaina izvadīšana (dzeltenā vai zaļā apvalkā, strutaina plāksne uz dziedzeri utt.), Tad slimību izraisa baktērijas un antibiotikas ir nepieciešamas tās ārstēšanai.

Ja nav strutainas noplūdes, tad tā ir vīrusu infekcija, kurā zāles būs efektīvas.

Lietošanas indikācijas

Pretvīrusu medikamentus lieto šādos gadījumos:

• A un B gripas profilakse un ārstēšana;
• citas akūtas elpceļu vīrusu infekcijas (respiratorā sincitiskā infekcija, parainfluenza, adenovīrusu infekcija).

Kontrindikācijas

Kontrindikācijas ietver:

• grūtniecība un zīdīšanas periods;
• vecums līdz 18 gadiem;
• individuālās neiecietības klātbūtne pret zāļu sastāvdaļām.

Kontrindicēts bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam, lai norādītu uz "A un B gripas un citu akūtu elpceļu vīrusu infekciju profilaksi"; bērnu vecumā līdz 7 gadiem (Ingavirin 60 mg) indikācijai “A un B gripas ārstēšana un citas akūtas elpceļu vīrusu infekcijas (adenovīrusa infekcija, parainfluensa, respiratorā sincīta infekcija)”.

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

ingavirīnam nav toksiskas ietekmes uz embriju, reproduktīvo funkciju, un nav teratogēnas ietekmes. Bet šis jautājums nav rūpīgi izpētīts. Klīniskie pētījumi nav veikti.

Lai izvairītos no negatīvām sekām, zāles ir kontrindicētas grūtniecēm. Ar infekcijas attīstību un nepieciešamību pēc zāļu lietošanas zīdīšanas laikā ir nepieciešams īslaicīgi pāriet uz mākslīgo barošanu.

Lietošanas instrukcija

Lietošanas instrukcija norāda, ka Ingavirin kapsulas jālieto iekšķīgi, norijot veselas, nešķīdinot, ne košļājot, ne sagriežot un iztukšojot saturu, un dzerot ar nelielu ūdens daudzumu (pietiek ar pusi glāzes). Kapsulas tiek lietotas neatkarīgi no ēdienreizes, tas ir, jūs varat dzert Ingavirin jebkurā laikā ērti cilvēkam.

• Gripas un akūtu elpceļu vīrusu infekciju (akūtas elpceļu vīrusu infekcijas) ārstēšanai Ingavirin jālieto 90 mg (1 kapsula 90 mg vai 3 kapsulas 30 mg) vienu reizi dienā 5-7 dienas, atkarībā no slimības smaguma. Sākt lietot Ingavirin ir nepieciešams no brīža, kad parādās pirmās gripas vai ARVI pazīmes. Tomēr, ja kāda iemesla dēļ nav iespējams uzsākt Ingavirin lietošanu tūlīt pēc slimības simptomu rašanās, tad tas ir optimāli izdarīts nākamo 36 stundu laikā. Ja kopš pirmo slimības pazīmju rašanās ir pagājušas vairāk nekā 36 stundas, tad var sākt intravirīnu, bet tā efektivitāte būs daudz zemāka.

Gripas un akūtu elpceļu vīrusu infekciju profilaksei masu epidēmiju laikā vai pēc kontakta ar jau slimiem cilvēkiem Ingavirin jālieto 90 mg (1 kapsula 90 mg vai 3 kapsulas pa 30 mg) reizi nedēļā.

Blakusparādības

Pacienti zāles labi panes, bet ar paaugstinātu individuālo jutību pret zāļu sastāvdaļām var rasties šādas blakusparādības:

1. Samazināta izkārnījumi;
2. Sāpes vēderā, slikta dūša, smaguma sajūta;
3. Alerģiskas ādas reakcijas - izsitumi, nātrene, nieze, dedzināšana, apsārtums.

Parasti blakusparādību gadījumi ir reti, nav bīstami un nav nepieciešama ārstēšanas pārtraukšana.

Pārdozēšana

Praktiski un teorētiski nav iespējams. Šādi gadījumi nav aprakstīti.

Īpaši norādījumi

1. Zālēm nav mutagēnu, imūntoksisku, alerģisku un kancerogēnu īpašību, un tam nav lokālas kairinošas iedarbības. Zāles Ingavirin neietekmē reproduktīvo funkciju, tai nav embriotoksiskas un teratogēnas iedarbības.
2. Saskaņā ar akūtās toksicitātes parametriem, viela Ingavirin pieder pie 4. toksiskuma klases - “Zemas toksicitātes vielas” (nosakot LD50 eksperimentos ar akūtu toksicitāti, nebija iespējams noteikt letālās zāļu devas).

Ingavirin nav nomierinošas ietekmes, neietekmē psihomotorās reakcijas ātrumu, narkotiku var lietot dažādu profesiju indivīdi, tostarp nepieciešama lielāka uzmanība un kustību koordinācija.

Narkotiku mijiedarbība

Ingavirīna kapsulas uzlabo citostatisko līdzekļu pretvēža iedarbību. Turklāt imidazolil-etanamīda pentānskābes skābe samazina ciklofosfamīda un tā kombināciju toksisko iedarbību ar platīna preparātiem.

Vienlaikus nav ieteicams lietot citas pretvīrusu zāles.

Atsauksmes

Mēs saņēmām atsauksmes no cilvēkiem par Ingavirin:

1. Jevgeņijs. Cik miris pūķis ir par Ingavirīnu. Farmaceits man ieteica, bet, lai būtu godīgi, šī narkotika vispār nepalīdzēja. Tikai atmest naudu, un patiesībā tas maksā daudz. Nav skaidrs, vai vīruss ir mutēts, vai arī visa aktīvās vielas viela, kas darbojas selektīvi.
2. Marija Ļoti labs līdzeklis pret dažādiem saaukstēšanās un citu rudens un ziemas traucējumiem. Personīgi es esmu izmēģinājis daudzas lietas, bet tas vienmēr ir bezrūpīgi palīdz. Galvenais nosacījums ir sākt intravirīnu pēc iespējas ātrāk - tiklīdz es jūtos, ka es sāku saslimt, es nekavējoties sāku dzert. Tiek iegūta tikai viena tablete dienā. Viss iet daudz ātrāk, un temperatūra un visi nepatīkamie simptomi. Kopumā viss uzreiz kaut kā nē. Man patīk, ka jums ir nepieciešams dzert vienu tableti vienu reizi dienā. Turklāt ārstēšanas process ir tikai 5-7 dienas. Emisijas cena ir arī vairāk nekā pieņemama, pēdējā reizē es nopirku ingavirīnu pie mājas, kaut kur ap 500 rubļu bija vērts iepakot. Rudens sākas, ir pienācis laiks padomāt par to, kā nesaslimst un kā saņemt ārstēšanu, ja pēkšņi jūtaties, ka kaut kas ir noticis nepareizi, un aukstums un vīrusi nāk.
3. Katrīna. Sākoties aukstumam, man ir iesnas un vājums. Es mēģināju ķekars dažādas narkotikas, es apstājos Ingavirine. Pirmkārt, tas palīdz, es slimoju mazāk, es zaudēju mazāk algas, es nedodos uz slimnīcu. Otrkārt, cena ir piemērota man. Viņa paņēma viņu pirms gulētiešanas, un no rīta nebija aukstuma vājuma. Lai gan ārsts iesaka viņus neiesaistīties, tas var uzkrāties organismā. Jūs varat to novērst, taču jums ir jābūt uzmanīgiem. Es to paņēmu 7 dienas, efekts jau bija redzams pēc otrās dienas. Tiesa, bija daži kuņģa traucējumi, bet tas ir īslaicīgi, tad viss atgriežas normālā stāvoklī. Es jums ieteiktu to lietot, bet ne vairāk kā Jūsu ārsta norādīto laiku. Es novēlu jums veiksmīgu atveseļošanos.
4. Olga Mans vīrs tiešām mīl šo narkotiku, un es esmu diezgan skeptisks. Mazliet jūtat, ka slims, uzreiz dzer to. Pēdējais gadījums: pēc vīra, vīrs jutās slims (slikta pašsajūta, vājums, paaugstināts temps subfebriliem skaitļiem), ieņēma Ingavirīnu, nākamajā dienā likme palielinājās līdz 38,5, viņa kakls sāpes, pievienoja tabletes iekaisis kakls. Trešās dienas rītā temps atgriezās normālā stāvoklī, vakarā nokļuva kakls. Pāris dienas veica ingavirīnu "lojalitātei". Man bija pārsteigums, ka 3 dienu laikā es piecēlos uz kājām.

Atsauksmes par ārstu par Ingavirin 60 un 90 mg, kā arī citiem ekspertu pārskatiem, uzkarsē līdz apmēram vienai lietai: katra narkotika tiek parakstīta individuāli atkarībā no pacienta īpašībām. Pareizi lietojot, Ingavirin ātri novērš slimības simptomus un efektīvi cīnās ar vīrusu.

Analogi

Aktīvās vielas strukturālie analogi:

Arī Ingavirin ir aizvietots ar terapeitisku iedarbību. Tas nozīmē ar atšķirīgu sastāvu, bet rada to pašu efektu. Ingavirina lēti kolēģi - vārdi un vidējās cenas:

• Amizon - 195 - 254 rubļi;
• Arbidols - 150 - 250 rubļi;
• Hyporamine - 120 - 160 rubļu;
• Kagocel - 210 - 240 rubļi;
• Oksolīns 20 - 60 rubļi;
• Ergoferons - 250 - 390 rubļi.

Pirms analogu lietošanas konsultējieties ar ārstu.

Uzglabāšanas apstākļi un glabāšanas laiks

Zāles derīguma termiņš ir 24 mēneši no iepakojuma norādītās ražošanas dienas. Glabājiet kapsulas istabas temperatūrā bērniem nepieejamā vietā.

Pēc derīguma termiņa beigām zāles nevar lietot iekšķīgi.

Ingavirin® (Ingavirin)

Aktīvā sastāvdaļa:

Saturs

Farmakoloģiskā grupa

Nosoloģiskā klasifikācija (ICD-10)

3D attēli

Sastāvs

Devas formas apraksts

Kapsulas, 30 mg: izmērs 2, zils.

Kapsulas, 90 mg: izmērs 2, sarkans. Uz kapsulas vāka ir balts logo gredzena veidā un burts “I” gredzena iekšpusē.

Kapsulu saturs: granulas un pulveris no baltas vai gandrīz baltas krāsas; konglomerātu veidošanās, viegli saplīstot ar vieglu spiedienu.

Farmakoloģiskā iedarbība

Farmakodinamika

Preklīniskajos un klīniskajos pētījumos tika konstatēts, ka Ingavirin® ir efektīvs pret A tipa gripas vīrusiem (A (H1N1), ieskaitot A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) un B tipa, adenovīrusu, vīrusu. parainfluenza, respiratorā sincitiskā vīrusa, preklīniskajos pētījumos: koronavīruss, metapneumovīruss, enterovīruss, ieskaitot Coxsackie vīrusu un rinovīrusu.

Zāles Ingavirin ® veicina paātrinātu vīrusu likvidēšanu, samazinot slimības ilgumu, samazinot komplikāciju risku.

Darbības mehānisms tiek īstenots inficēto šūnu līmenī, jo tiek stimulēti vīrusa proteīnu nomāktie iedzimtie imunitātes faktori. Jo īpaši eksperimentālos pētījumos ir pierādīts, ka Ingavirin® palielina pirmā tipa IFNAR interferona receptoru ekspresiju uz epitēlija un imūnkompetentu šūnu virsmas. Interferona receptoru blīvuma pieaugums palielina šūnu jutību pret endogēnā interferona signāliem. Procesu papildina proteīna STAT1 raidītāja aktivācija (fosforilācija), kas pārraida signālu šūnu kodolam, lai izraisītu pretvīrusu gēnus. Ir pierādīts, ka infekcijas apstākļos zāles stimulē pretvīrusu efektora Moss ražošanu, kas inhibē dažādu vīrusu ribonukleoproteīnu intracelulāro transportēšanu, palēninot vīrusu replikācijas procesu.

Zāles Ingavirin ® palielina interferona saturu asinīs līdz fizioloģiskajai normai, stimulē un normalizē asins leukocītu samazinātu α-interferona ražošanas spēju, stimulē leikocītu γ-interferonu. Tas izraisa citotoksisku limfocītu veidošanos un palielina NK-T-šūnu saturu ar augstu slepkavu aktivitāti pret vīrusu inficētām šūnām.

Pretiekaisuma iedarbība, ko izraisa galveno iekaisuma citokīnu (TNF (TNF-a), IL (IL-1β un IL-6)) ražošanas samazināšanās, kas samazina mieloperoksidāzes aktivitāti.

Eksperimentālie pētījumi ir parādījuši, ka zāles, ko lieto kopā ar antibiotikām Ingavirin®, kopīgi lieto bakteriālas sepses, t.sk. ko izraisa penicilīna rezistenti stafilokoku celmi.

Eksperimentālie toksikoloģiskie pētījumi liecina par zema toksicitātes līmeni un augstu zāļu drošuma profilu.

Saskaņā ar akūtās toksicitātes parametriem Ingavirin ® pieder pie 4. toksiskuma klases - “Zemas toksicitātes vielas” (nosakot LD).₅₀ akūtās toksicitātes eksperimentos nevarēja noteikt zāļu letālās devas).

Zālēm nav mutagēnu, imūntoksisku, alerģisku un kancerogēnu īpašību, tam nav lokālas kairinošas iedarbības. Zāles Ingavirin ® neietekmē reproduktīvo funkciju, tai nav embriotoksiskas un teratogēnas iedarbības.

Farmakokinētika

Sūkšana un sadale. Ieteicamās devās nav iespējams noteikt zāļu daudzumu asins plazmā, izmantojot pieejamās metodes.

Eksperimentā ar radioaktīvās etiķetes izmantošanu tika konstatēts, ka zāles ātri iekļūst asinīs no kuņģa-zarnu trakta. Vienmērīgi sadalīts iekšējos orgānos. C_maks asins plazmā un vairums orgānu tiek sasniegti 30 minūtes pēc zāļu ievadīšanas. Nieru, aknu un plaušu AUC vērtības nedaudz pārsniedz asins AUC (43,77 µg · h / ml). Liesas, virsnieru dziedzeru, limfmezglu un kakla sāpju AUC vērtības ir zemākas par AUC asinīs. MRT (vidējais zāļu aiztures laiks) asinīs - 37,2 stundas

Ar kursu, lietojot zāles vienu reizi dienā, tās uzkrāšanās notiek iekšējos orgānos un audos. Tajā pašā laikā farmakokinētisko līkņu kvalitatīvās īpašības pēc katras zāļu injekcijas bija identiskas: strauja zāļu koncentrācijas palielināšanās pēc katras injekcijas 0,5–1 h pēc ievadīšanas un pēc tam lēna samazināšanās līdz 24 stundām.

Metabolisms. Zāles netiek metabolizētas organismā un izdalās nemainīgas.

Secinājums. Galvenais izdalīšanās process notiek 24 stundu laikā, šajā laikā izdalās 80% no ievadītās devas: 34,8% izdalās laika intervālā no 0 līdz 5 stundām un 45,2% laika intervālā no 5 līdz 24 stundām. % no narkotiku un 23% caur nierēm.

Zāļu Ingavirin ® indikācijas

A un B gripas un citu akūtu elpceļu vīrusu infekciju (adenovīrusu infekcija, parainfluenza, respiratorā sinkitiskā infekcija) ārstēšana pieaugušajiem un bērniem no 13 gadu vecuma;

A un B gripas un citu akūtu elpceļu vīrusu infekciju profilakse pieaugušajiem.

Kontrindikācijas

paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru citu zāļu sastāvdaļu;

laktāzes deficīts, laktozes nepanesība, glikozes-galaktozes malabsorbcija;

zīdīšanas periods;

bērni līdz 13 gadu vecumam indikācijām "A un B gripas un citu akūtu elpceļu vīrusu infekciju ārstēšanai (adenovīrusa infekcija, parainfluenza, elpceļu sincīta infekcija)";

Bērni līdz 18 gadu vecumam, lai norādītu uz "A un B gripas un citu akūtu elpceļu vīrusu infekciju profilaksi".

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

Narkotiku lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā nav pētīta. Ja nepieciešams, zāļu lietošana laktācijas laikā jāpārtrauc barošana ar krūti.

Blakusparādības

Alerģiskas reakcijas (retas).

Mijiedarbība

Netika novērota zāļu mijiedarbība ar citām zālēm.

Devas un ievadīšana

Iekšpusē, neatkarīgi no ēdienreizes.

Gripas un akūtu elpceļu vīrusu infekciju ārstēšanai pieaugušajiem tiek noteikts 90 mg 1 reizi dienā, bērniem vecumā no 13 līdz 17 gadiem - 60 mg 1 reizi dienā.

Ārstēšanas ilgums ir 5-7 dienas (atkarībā no stāvokļa smaguma). Zāles sākas no brīža, kad parādās pirmie slimības simptomi, vēlams ne vēlāk kā 2 dienas pēc slimības sākuma.

Gripas un akūtu elpceļu vīrusu infekciju profilaksei pēc kontakta ar slimiem cilvēkiem pieaugušajiem tiek noteikts 90 mg 1 reizi dienā 7 dienas.

Pārdozēšana

Nav aprakstīti narkotiku pārdozēšanas gadījumi.

Īpaši norādījumi

Narkotikai nav nomierinošas iedarbības, tas neietekmē psihomotorās reakcijas ātrumu un to var izmantot dažādu profesiju cilvēki, tostarp nepieciešama lielāka uzmanība un kustību koordinācija.

Vienlaikus nav ieteicams lietot citas pretvīrusu zāles.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus, mehānismus. Tas nav pētīts, bet, ņemot vērā darbības mehānismu un blakusparādību profilu, var pieņemt, ka zāles neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus, mehānismus.

Atbrīvošanas forma

Kapsulas, 30 mg un 90 mg. 7 vāciņi. PVC plēves un alumīnija apdrukāta lakotas blistera iepakojumā. Kartona iepakojumā ievieto 1 vai 2 blistera iepakojumus (30 mg devai) vai 1 blistera iepakojumu (devai 90 mg) kopā ar lietošanas instrukciju.

Ražotājs

OAO Valenta Pharmaceutics. 141101, Maskavas reģions, Schelkovo, ul. Rūpnīca, 2.

Tālr: (495) 933-48-62; fakss: (495) 933-48-63.

Pieprasījumus no pircējiem pieņem ražošanas uzņēmums: AS „Valenta Pharmaceutics”, Krievija, 141101, Maskavas reģions, Schelkovo, ul. Rūpnīca, 2.

Tālr. (495) 933-48-62; fakss (495) 933-48-63.

Aptiekas pārdošanas noteikumi

Zāļu Ingavirin ® uzglabāšanas apstākļi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Ingavirin ® zāļu derīguma termiņš

Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.

Ingavirin

Ingavirin: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

Latīņu nosaukums: Ingavirin

Aktīvā viela: imidazolil-etānamīda pentānskābe

Ražotājs: JSC Valenta Pharmaceuticals, Krievija

Apraksts un foto aktualizācija: 10/18/2018

Cenas aptiekās: no 314 rubļiem.

Ingavirin ir novatorisks pretvīrusu medikaments ar unikālu darbības mehānismu un plašu pretvīrusu aktivitāti, tās lietošana divas dienas pēc slimības sākuma samazina intoksikācijas periodu, drudzi un katarālo simptomus, samazina vīrusu slodzi un ievērojami samazina komplikāciju risku.

Atbrīvojiet formu un sastāvu

Zāles tiek ražotas kā kapsulas ar izmēru Nr. 2, ar baltu logotipu uz kapsulas vāka burta “I” veidā gredzena iekšpusē, kas piepildīta ar gandrīz baltas vai baltas krāsas granulām un pulveri; pieļaujama pildvielas salipšana, izvadīta ar vāju mehānisku iedarbību:

• 30 mg deva: zila (7 gabaliņi blisteros, iepakojumā pa 1 vai 2 iepakojumiem);
• 60 mg deva: dzeltena (7 gabaliņi blisteros, iepakojumā 1 iepakojumā);
• 90 mg deva: sarkana (7 gab. blisteros, iepakojumā 1 iepakojumā).

1 kapsulas sastāvs:

• aktīvā viela: vitagluta (imidazolil-etānamīda pentānskābes skābe) - 30, 60 vai 90 mg;
• palīgvielas: laktozes monohidrāts, kartupeļu ciete, koloidālais silīcija dioksīds (aerosils), magnija stearāts;
• logo tinte: šellaka, titāna dioksīds, propilēnglikols.

• 30 mg kapsulas: želatīns, titāna dioksīds, krāsvielas (brilliant black, patentēta zila, sārtināt - Ponso 4R, azorubīns);
• kapsulas 60 mg: želatīns, titāna dioksīds, dzelzs krāsu oksīds dzeltens;
• 90 mg kapsulas: želatīns, titāna dioksīds, krāsvielas (azorubīns, sārtums - Ponso 4R un hinolīna dzeltens).

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Pretvīrusu zāles ar pierādītu efektivitāti preklīnisko un klīnisko pētījumu laikā pret A - A tipa (H1N1) gripas vīrusiem, ieskaitot A (H1N1) cūku gripu, A (H5N1), A (M3N2) un B tipa vīrusu parainfluenza, adenovīruss, RSV (respiratorais sincitiskais vīruss). Saskaņā ar preklīnisko pētījumu rezultātiem zāles ir arī efektīvas pret metapneumovīrusu, koronavīrusu un enterovīrusiem, ieskaitot rinovīrusu un Koksaki vīrusu.

Ingavirin paātrina vīrusu izzušanu, kas samazina slimības ilgumu un samazina komplikāciju iespējamību. Vitaglutāma darbības mehānisms tiek īstenots inficēto šūnu līmenī, stimulējot iedzimta imunitātes faktorus, ko inhibē vīrusu proteīni. Eksperimentu gaitā jo īpaši tika konstatēts, ka imidazolil-etanamīda pentandīnskābe palielina IFNAR I tipa interferona receptoru ekspresiju epitēlija imūnkompetentu šūnu virsmā. Pieaugot interferona receptoru blīvumam, palielinās šūnu jutīgums pret endogēnā interferona signāliem. Process notiek ar STAT1 raidītāja proteīna fosforilāciju (aktivāciju), kas pārraida signālu šūnu kodolam, izraisot pretvīrusu gēnu aktivitāti. Infekcijas klātbūtnē tiek stimulēta pretvīrusu efektora proteīna M × A ražošana, kas nomāc dažādu vīrusu ribonukleoproteīnu intracelulāro transportēšanu, kas palēnina vīrusu replikāciju.

Vitagluta palielina interferona līmeni asinīs pie fizioloģiskās normas, stimulējot un normalizējot asins leikocītu spēju samazināt α- un γ-interferonu. Tā aktivizē citotoksisko limfocītu veidošanos, palielina NK-T šūnu saturu, kas saistībā ar šūnām, kas inficētas ar vīrusiem, ir augsta slepkava.

Pretiekaisuma iedarbība tiek nodrošināta, inhibējot galveno iekaisuma citokīnu (audzēja nekrozes faktora (TNF-α), interleikīnu (IL-1β un IL-6)) ražošanu un mieloperoksidāzes aktivitātes samazināšanos. Eksperimentāli pierādīts, ka Ingavirin lietošana kopā ar antibiotikām uzlabo terapijas efektivitāti bakteriālās sepses modelī, ieskaitot tos, ko izraisa stafilokoku celmi, kas ir rezistenti pret penicilīnu. Eksperimentāls pētījums par imidazolil-etānamīda pentandīnskābes toksikoloģisko iedarbību liecināja par zemu toksicitātes līmeni un augstu zāļu drošuma profilu. Saskaņā ar akūtās toksicitātes parametriem Ingavirin pieder pie IV klases - “Zemas toksicitātes vielas” (nosakot LD50, veicot eksperimentus ar akūtu toksicitāti, nebija iespējams noteikt letālo zāļu devu).

Farmakokinētika

Lietojot vitaglutamu ieteicamajās devās, nav iespējams noteikt tā saturu asins plazmā, izmantojot pieejamās metodes.

Eksperimentālajos pētījumos, izmantojot radioaktīvo marķējumu, ir konstatēts, ka vitagluta iekļūst asinīs no kuņģa-zarnu trakta ātri un vienmērīgi sadalās iekšējos orgānos. Maksimālā koncentrācija asinīs un vairumā orgānu sasniedz pusstundu pēc ievadīšanas. Aknu, nieru un plaušu koncentrācijas laika farmakokinētiskās līknes (AUC) laukums nedaudz pārsniedz AUC, kas ir 43,77 μg h / g, un virsnieru dziedzera, liesas, aizkrūts dziedzera un limfmezglu AUC vērtība ir zemāka par AUC. Vidējais zāļu aiztures laiks (MRT) asinīs ir 37,2 stundas.

Ievadot 5 dienu kapsulu kursu, notiek imidazolil-etanamīda pentandīnskābes ievadīšana vienu reizi dienā audos un iekšējos orgānos. Farmakokinētisko līkņu kvalitatīvie rādītāji pēc katras injekcijas bija identiski: strauja zāļu koncentrācijas palielināšanās uzreiz pēc ievadīšanas ar vēl lēnu samazinājumu par 24 stundām.

Vitagluta organismā netiek metabolizēta, 77% izdalās nemainītā veidā caur zarnām un 23% - nierēs. 24 stundu laikā parādās līdz 80% no saņemtās devas: 34,8% - no 0 līdz 5 stundām pēc ievadīšanas un 45,2% - no 5 līdz 24 stundām.

Lietošanas indikācijas

• Ingavirin 30 mg: A un B gripas vīrusu terapija, citas akūtas elpceļu vīrusu infekcijas (akūtas elpceļu vīrusu infekcijas), tostarp parainfluenza, adenovīrusu infekcija, respiratorā sincitiskā infekcija pieaugušajiem un bērniem vecumā virs 13 gadiem; A un B tipa gripas vīrusu, kā arī citu akūtu elpceļu vīrusu infekciju profilakse pieaugušiem pacientiem;
• Ingavirin 60 mg: A un B gripas vīrusu, citu akūtu elpceļu vīrusu infekciju, tostarp parainfluenza, adenovīrusu infekcijas, respiratorās sincitiskās infekcijas ārstēšana bērniem vecumā no 7 līdz 17 gadiem;
• Ingavirin 90 mg: A un B gripas vīrusu terapija, citas akūtas elpceļu vīrusu infekcijas (akūtas elpceļu vīrusu infekcijas), tostarp parainfluenza, adenovīrusu infekcija, respiratorā sincitiskā infekcija pieaugušajiem; A un B tipa gripas vīrusu, kā arī citu akūtu elpceļu vīrusu infekciju profilakse pieaugušiem pacientiem.

Kontrindikācijas

Absolūtās kontrindikācijas visām izplatīšanas formām:

• grūtniecības un zīdīšanas periods (zīdīšana);
• laktozes nepanesība, laktāzes deficīts, glikozes-galaktozes malabsorbcija;
• paaugstināta individuālā jutība pret zāļu sastāvdaļām.

Kapsulas ar devu 30 un 90 mg ir kontrindicētas bērniem, kas jaunāki par 13 gadiem, ārstējot A un B gripas vīrusus un citas akūtas elpceļu vīrusu infekcijas, bērnus un pusaudžus līdz 18 gadu vecumam šo slimību profilaksei.

Kapsulas ar 60 mg devu ir kontrindicētas bērniem līdz 7 gadu vecumam un personām, kas vecākas par 18 gadiem (sakarā ar zāļu nespēju nodrošināt šo devu Vitaglutam devā 90 mg).

Norādījumi par Ingavirin lietošanu: metode un deva

Ingavirin lieto iekšķīgi, zāļu efektivitāte nav atkarīga no uztura uzņemšanas. Ārstēšana ir jāsāk no brīža, kad parādās pirmās pazīmes, bet ne vēlāk kā 2 dienas pēc slimības sākuma.

Ieteicamā deva, ja zāles tiek lietotas 1 reizi dienā:

• kapsulas ar devu 30 un 90 mg: gripas un akūtu elpceļu vīrusu infekciju ārstēšana pieaugušiem pacientiem - 90 mg (1 gabals par 90 mg vai 3 gab. par 30 mg), bērniem vecumā no 13 līdz 17 gadiem - 60 mg (2 gab. 30 mg); Gripas un akūtu elpceļu vīrusu infekciju profilakse pēc kontakta ar inficētiem cilvēkiem pieaugušajiem - 90 mg (1 gabals no 90 mg vai 3 gabali pa 30 mg);
• kapsulas ar 60 mg devu: gripas un ARVI terapija bērniem vecumā no 7 līdz 17 gadiem - katra 60 mg (1 gab. 60 mg katra).

Ārstēšanas ilgums ir 5–7 dienas atkarībā no stāvokļa smaguma, ārstēšanas ilgums profilakses nolūkos ir 7 dienas.

Blakusparādības

Ingavirin lietošana retos gadījumos var izraisīt paaugstinātas jutības reakcijas.

Pārdozēšana

Līdz šim nav ziņots par Ingavirin pārdozēšanas gadījumiem.

Īpaši norādījumi

Ingavirin nav ieteicams lietot vienlaikus ar citām pretvīrusu zālēm.

Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus

Nav pētīta zāļu ietekme uz psihomotorisko reakciju ātrumu un uzmanības koncentrāciju. Tomēr, ņemot vērā tā ietekmi uz ķermeni un blakusparādību profilu, var pieņemt, ka tas neietekmē spēju veikt sarežģītākus darbus, ieskaitot braukšanu.

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

Tā kā trūkst datu par Ingavirin lietošanas efektivitāti un drošību grūtniecēm un sievietēm, kas baro bērnu ar krūti, šo periodu lietošana ir kontrindicēta. Ja ir nepieciešama nepieciešamība lietot zāles zīdīšanas periodā, barošana ar krūti ir jāpārtrauc.

Izmantojiet bērnībā

Saskaņā ar instrukcijām Ingavirin lieto bērniem pēc indikācijām.

Narkotiku mijiedarbība

Nav datu par imidazoletānamīda pentāndiīnskābes mijiedarbību ar citām vielām / preparātiem.

Analogi

Ingavirīna analogi ir: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin uc

Uzglabāšanas noteikumi

Uzglabāt vietā, kas pasargāta no tiešiem saules stariem temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Derīguma termiņš: Ingavirin 60 mg - 3 gadi; Ingavirin 90 un 30 mg - 2 gadi.

Aptiekas pārdošanas noteikumi

Tas tiek izlaists bez receptes.

Atsauksmes Ingavirin

Atsauksmes par Ingavirin ir bieži sastopamas un ir ļoti dažādas. Medicīnas forumu vidējais vērtējums 5 punktu skalā ir 3,86 punkti. Daži pacienti runā par zāļu efektivitāti un ātru rīcību, bet bieži vien var atrast arī negatīvu atgriezenisko saiti, norādot, ka zāļu lietošana neierobežo stāvokli, bet palielina slimības simptomus.

Eksperti apliecina, ka, ja Ingavirin lieto saskaņā ar ieteikumiem, tas palīdz ātri novērst slimības simptomus un palīdz organismam efektīvāk cīnīties ar vīrusu.

Ingavirin cena aptiekās

Cena Ingavirin:

• 60 mg kapsulas (bērniem), 7 gab. iepakojumā - no 350 rubļiem;
• 90 mg kapsulas 7 gab. iepakojumā - no 410 rubļiem.

Ko mēs ārstējam: Ingavirin

PS: ir daudz līdzīgu rakstu par vietni un par citām narkotikām. Tas nav ārsts vai aptieka, bet tas ir vismaz interesanti lasīt.

Par vielu, kas uzreiz tika izsniegta divām zālēm, būtisks līdzeklis, ka Krievijas Medicīnas zinātņu akadēmijas oficiālā komiteja neatzīst, kā arī divu farmācijas nozares militāro cīņu par vietu tirgū un jūsu maku (bet ne dzīve). par narkotiku efektivitātes pārskatīšanu. Mūsu pirmais stāsts ir par Ingavirin.

Pēc DSM grupas analītiķu domām, Ingavirin pirmo reizi ierindojās 2016. gada janvārī, februārī un decembrī vislabāk pārdoto zāļu sarakstos. Ziemā palielinās akūtu elpceļu vīrusu infekciju un gripas skaits, un mūsu aukstās valsts iedzīvotāji, kas uztraucas par savu veselību, pavada kopā miljardus rubļu uz narkotiku, kas sola aizsargāt viņus no slimībām. Bet vai viņš tiešām strādā, vai arī viņa vienīgais spēks ir tirgotāju neatlaidība? Mēģināsim uzzināt.

Neatvietojams un neatpazīts

Pretēji, piemēram, Kagocel, Ingavirin ir valsts zāļu reģistrā. Turklāt viņam pat ir gods būt būtisko un būtisko zāļu sarakstā (VED). Sākotnēji tika izveidots VED saraksts, lai samazinātu cenas, ko visvairāk pieprasa iedzīvotāji. Bet vai šī narkotika nav tik svarīga un svarīga, lai samazinātu šīs cenas vai pārāk svarīga, un "kāpēc tas ir lētāk, ja viņi pērk, un tā", tikai cena par nelielu kastīti ar septiņām kapsulām ir vairāk nekā 500 rubļu.

Visā pasaulē zāles ir sertificētas konsekventi un daudzpakāpju veidā, ražotājs iesniedz vairākus pētījumus, kas pierāda, ka tas darbojas un atbilst starptautiskajiem ražošanas standartiem - labas ražošanas prakse (GMP). Vispirms jums ir jāpārbauda molekula in vitro, pēc tam uz šūnu kultūru, tad uz dzīvniekiem un tikai tad uz dažādiem pacientu paraugiem. Tajā pašā laikā paraugiem jābūt reprezentatīviem, tas ir, tiem ir diezgan liela un daudzveidīga, jo pēc tam, kad esat iepazinušies ar tiem, jums ir jābūt pārliecinātiem, ka zāles palīdzēs plašam pacientu lokam. Šādā gadījumā zāles var darboties in vitro vai peles ķermenī, bet būt pilnīgi bezjēdzīgi cilvēka asinīs vai radīt nopietnas blakusparādības, tāpēc pēdējo posmu nevar izslēgt.

Mūsdienās medicīna ir kļuvusi par pierādījumiem balstītu, kas nozīmē, ka zāles vai kāda veida ārstēšana bez medicīniskās prakses nenotiek bez iemesla, pirmkārt, tām ir jāsniedz argumenti par to efektivitāti. Bet ne katrs pētījums ir piemērots šāds arguments. Ir daži kritēriji, kas samazina kļūdu iespējamību. Šim nolūkam medicīnā tiek izmantota dubultmaskēta, randomizēta, placebo kontrolēta metode. „Dubultakls” nozīmē, ka ne priekšmeti, ne eksperimentētāji nezina par nejaušību, kas tiek ārstēta, ka sadalījums grupās ir nejaušs, un placebo lieto, lai pierādītu, ka zāļu iedarbība nav balstīta uz pašhipnozi un ka šīs zāles palīdz labāk nekā tablete bez aktīvās vielas. Šī metode novērš subjektīvu rezultātu izkropļošanu. Stāsti par daudziem „atklājumiem”, kas ir pārbaudīti, izmantojot aklo metodi, kļūst par „slēgšanas” stāstiem. Šāds gadījums ir zināms, piemēram: 1903. gadā fiziķis Blondlo paziņoja, ka atklājis alumīnija prizmas spektroskopā izstarotos N-starus, un, kad viņa kolēģis Roberts Woods ieradās savā laboratorijā, lai novērotu šo parādību un mierīgi izvilka alumīnija prizmu, Blondlo bija visu joprojām uzskatīja, ka viņš pamanīja šo staru ietekmi.

Tādēļ ir īpaši svarīgi pārbaudīt medikamentus, kuros subjektīvais faktors var būt ne tikai ārsta rīcībā, bet arī pašiem pacientiem, dubultakls metode. Ja ne ārsti, ne pacienti līdz pētījuma beigām nezina, kas ieguvuši reālo narkotiku un kuri ieguva manekenu, viņi nevarēs ievietot datus zem skaista galda. Pašciejošs zinātnieks neapdraudēs viņa darbu ar apšaubāmiem eksperimentiem un neskaidru žonglēšanu ar skaitļiem, kas var paplašināt pētījuma rezultātus par 180 grādiem un dot viltus pozitīvu rezultātu.

Vēl viens smalks punkts ir konkurējošas narkotikas. Visiem "jaunpienācējiem" vispirms ir jāpierāda, ka viņš ir labāks par esošajiem, pretējā gadījumā kāda ir tās nozīme? Tirgū ir daudz narkotiku, kas labāk ārstē placebo. Tāpēc starptautiskie standarti (piemēram, Pasaules Medicīnas asociācijas Helsinku deklarācija) šādos gadījumos nosaka jaunu narkotiku salīdzināšanu ar jau pieejamajiem medikamentiem, kuru efektivitāte jau ir pierādīta.

Krievijā plaukti ir sašaurināti ar "burvju" narkotikām, kas tiek pārdotas pāri letei. Šeit mēs nerunājam par stingru kontroli. Kāds "palīdzēja" kā placebo, kāds pārvaldīja ķermeni, un tad stājās spēkā dabiskā atlase - spēle, kurā uzņēmums, kas uzvar reklāmu, piesaistīs vairāk cilvēku. Tomēr narkotiku gadījumā pirkuma fakts nav svarīgs: tablete nav glezna uz sienas. Parasti to iegādājas, lai ārstētu slimības.

Bet jautājums par to, vai Ingavirin dzied, kad tas izklausās, karājas gaisā. Cochrain medicīnas pētījumu bibliotēkas pārskati, ko ievēro ārsti no visas pasaules, nesatur rakstus, kas apstiprinātu tās efektivitāti. Nav Ingavirin un Pasaules Veselības organizācijas ieteikto zāļu sarakstos. Rietumu valstīs tas netiek pārdots, lai gan, ja tas patiešām darbojas, pierādījumi, kas apmierināja starptautisko sabiedrību, varētu radīt ievērojamas summas ražotājam (kas tomēr nevarēja segt izmaksas, kas saistītas ar zāļu nonākšanu starptautiskajā tirgū).

Uz pierādījumiem balstītas medicīnas speciālistu apvienības pārstāvji, kuri atbalsta ideju rūpīgi pārbaudīt zāļu un metožu efektivitāti, ir atkārtoti un negatīvi izteikuši sevi par šo narkotiku. “Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum ir zāles, kas tiek aktīvi reklamētas ar gripu. Viņiem nav nopietnu pierādījumu par efektivitāti, ”teica bijušais biedrības prezidents un MD Ph.D., Kirils Danevskis., uzsverot, ka cūku gripas izplatīšanās laikā viņš tika izmests tirgū.

Medicīnas zinātņu doktora paziņojums, RAS Aleksandra Čuchalīna akadēmiķis intervijā ar žurnālu „Ogonyok”, ka „pasaulē nav vienādas narkotiku ietekmes, un, visticamāk, drīz”, ir pretrunā šiem atzinumiem. Tiesa, šis eksperts vispār nav neatkarīgs: akadēmiķis aktīvi piedalījās narkotiku izpētē un jau kādu laiku bija tās izstrādātāju grupas vadītājs.

Daži raksti Ingavirin tīmekļa vietnē Publikāciju sadaļā ir biežāk reklamēti, bet mēs tos neuzskatīsim, kā arī konferenču ziņojumus. Pievērsīsimies akadēmiskajām zinātniskajām publikācijām (lai gan pat tās ir saistītas ar reklāmas ieliktņiem ar aplūkojamās narkotikas attēlu).

Paskatīsimies uz zinātniskiem žurnāliem, kuros tiek publicēti raksti par zāļu klīniskajiem izmēģinājumiem (to sarakstu mums laipni sniedza pati Ingavirin vietne). Gandrīz visas no tām ir krieviski runājošas, zemas kvalitātes, un dažas no tām nav pat pārskatītas (tas ir, jebkuru rakstu var publicēt tur bez iepriekšēja neatkarīgu ekspertu novērtējuma). Sniegsim dažus piemērus. Ietekmes faktors (rādītājs, kas atspoguļo zinātniskā žurnāla rakstu biežumu trīs gadu periodā, piemēram, vienam no lielākajiem medicīnas žurnāliem, The Lancet, ietekmes faktors ir 44,0, un labo žurnālu vidējais rādītājs ir 4, - Indikators. Ru) "Onkoloģijas jautājumi" ir vienāds ar 0,280, un žurnāla "Eksperimentālā un klīniskā gastroenteroloģija" ietekmes faktors ir 0,289.

Krievijas medicīnas žurnāla 2011. gada ietekmes faktors ir 0,741, bet, ja paskatās uz divu gadu RISC ietekmes faktoru, kas ņem vērā tikai citātus ar zinātniskiem rakstiem, kas indeksēti Scopus, Web of Science vai RSCI datu bāzēs, mēs redzēsim skaitli 0,089. Tā pārbaudīja narkotiku ietekmi uz 33 cilvēku paraugu, kas nav ļoti liels zāļu pētniecībai. Viņa lapās nav mazāk skumjš attēls: rakstā „Pētījums par jaunās narkotikas Ingavirin efektivitāti un drošību” nav runāts par dubultaklu, placebo kontrolētu metodi, kad ne pacients, ne ārsts nezina, kam tiek dots placebo un kam tiek piešķirts reāls narkotiku Šādā gadījumā zinātniekus var apsūdzēt nepareizībā, jo ir apzināti kārdinājums un iespēja neapzināti ietekmēt rezultātus (piemēram, sniedzot pacientiem lielu pretdrudža un citu simptomātisku ārstēšanas līdzekļu devu vai pilnīgi noapaļojot ciparus vēlamajā virzienā).

Turklāt šajā un daudzos citos pētījumos, pat izmantojot dubultmaskētu kontroles metodi, tika pievērsta uzmanība drudža un iekaisuma simptomu izzušanai, ķermeņa parastajām aizsargājošajām reakcijām un tikai 11 no 105 pacientiem (viena trešdaļa saņēma Ingavirin, vienu trešdaļu citu narkotiku, vienu trešdaļu). placebo) tika pētīta vīrusa izzušanas ātrums no gļotādām narkotiku ietekmē, astoņi tika veikti placebo testēšanai. Un no 33 cilvēkiem no Ingavirin grupas ir viegli izvēlēties 11 (kā arī 8 no 39 no placebo grupas), kuru atveseļošanās periodi atšķiras pēc tīra gadījuma vai organisma rakstura. Interesanti arī atzīmēt, ka rakstā vispirms tika minēts, ka visu 105 dalībnieku diagnozes tika apstiprinātas laboratorijā, un pēc tam tiek teikts, ka pētījumiem par zāļu un placebo ietekmi uz vīrusa izvadīšanu tika ņemti tikai 11 pacienti, kuriem sākotnēji bija gripas vīruss un 8 cilvēki ( Vai vīruss ir izolēts no tiem, nav skaidrs, un, ja ne, tad kā ir „laboratorijas apstiprinājums”?).

Vēl trīs raksti par narkotiku vietu ir dubultmaskētu, placebo kontrolētu pētījumu rezultāti. Pirmais novērtē zāļu ietekmi uz gripas un ARVI pusaudžu atveseļošanos 180 cilvēku paraugā (dažādu iemeslu dēļ tika izslēgti vairāki dalībnieki, un 161 cilvēks sasniedza beigas). Šajā rakstā, kas publicēts žurnālā "Praktiskie pediatrijas jautājumi" (RISC ietekmes faktors - 0,250), attēloti grafiki, kas salīdzina simptomu izzušanu Ingavirin un placebo grupās. Pirmajā grupā klepus nonāca 5,4 dienas, bet otrajā - pēc 6,8 dienām faringīta simptomi izzuda ātrāk, un "rinīta ilgums bija nedaudz īsāks, bez statistiski nozīmīgām atšķirībām ar placebo grupu" (atgādiniet, ka tirgū, šo līdzekli vajadzētu salīdzināt ne tikai ar placebo, bet arī ar jau esošām zālēm, kuru efektivitāte jau ir pierādīta). Tūlīt pēc tam, kad šajā darbā ir iekļauts atsauču saraksts, jāpievērš uzmanība reklāmai Ingavirin.

Vēl viens raksts, kas publicēts žurnālā Pulmonology (ietekmes faktors RISC 0.656), stāsta par narkotiku profilaktisko īpašību izpēti 400 cilvēku paraugā, kas bija saskarē ar slimību. Veikto pasākumu rezultātā 37 dienās tikai 15 no 200 cilvēkiem saslima Ingavirīna grupā, bet placebo grupā 32 no 200, pamatojoties uz kuru tika secināts, ka Ingavirin efektivitātes rādītājs bija 63%. Dati par katras grupas dalībnieku dzimuma un vecuma attiecību nav precizēti, lai gan šie rādītāji var ietekmēt imunitāti (piemēram, vecāka gadagājuma cilvēki var iet cauri daudziem celmi un iegūt pretestību pret viņiem, atšķirībā no jauniešiem). Sadaļa „Diskusija” atkal ilustrēta ar Ingavirin reklāmu. Rakstā tiek aicināta arī zāļu aktīvā viela “dabiskās peptidoamīna analogs, kas izolēts no jūras moluska nervu audiem Aplysia californica”, bet nenorāda, ko šis komponents veic vīrusā un kā tas ir saistīts ar pretvīrusu imunitāti pašā molluskā. Mēs neesam atraduši šo informāciju par peptidamīniem žurnāla General Virology tematiskajā pārskatā (ietekmes faktors 3,39) par pretvīrusu imunitāti jūras moluskos, atšķirībā no atsaucēm uz vairākiem citiem mehānismiem to aizsardzībai.

Vēl viens darbs, kas balstīts uz dubultmaskētu, placebo kontrolētu pētījumu (šoreiz ar citu autoru nekā iepriekšējie), tika publicēts krievu žurnālā Perinatology and Pediatrics (ietekmes faktors 0,4343). Izlasē bija 310 bērni vecumā no 7 līdz 12 gadiem, kuriem klīniski tika diagnosticēta gripa un elpceļu vīrusu slimības, nevis laboratorijas testi. Salīdzinot simptomu izzušanas ātrumu (klepus, drudzis, katarālais sindroms, samazināta ēstgriba, miega traucējumi utt.), Pētnieki secināja par „paātrināto vīrusu likvidēšanu”, ko laboratorija nav diagnosticējusi ne pirms, ne pēc ārstēšanas, pretēji tam, piemēram, no iepriekšējā darba, kuru mēs izskatījām. Taču trešajā darbā ir kaut kas, kas to apvieno ar citiem - ieliktnis ar Ingavīra reklāmu.

Viroloģija un tās jautājumi

Vēl viens raksts no tās pašas publikāciju saraksta tika publicēts Krievijas Zobārstniecības žurnālā ar ietekmes koeficientu 0,139. Šādu zemu skaitli var izskaidrot ar to, ka zobārstniecība ir samērā šaura teritorija, kur citēšana pēc definīcijas nevar būt augsta. Bet blakus žurnāla nosaukumam nav pat atzīmēts "recenzēts". Ja žurnāls ir ļoti specializēts, tas nenozīmē, ka raksti nav jāpārbauda pirms publicēšanas, ko ne izdevēji, bet gan profesionālu ekspertu kolēģija. Situācija ir līdzīga žurnālam “Terapeitiskais arhīvs”, kura ietekmes faktors tomēr ir daudz lielāks un sasniedz pat 0,693 citātus uz rakstu.

Žurnālam "Viroloģijas jautājumi", kas arī publicēja vienu no rakstiem, kas ievietoti zāļu vietā, ietekmes faktors ir 0,415. Lai gan žurnāls ir recenzēts, tas publicēja arī rakstu par Ingavirin neefektivitāti šūnu netoksiskā koncentrācijā (vismaz, kā norādīts vairākos avotos, raksta pilns teksts „Lviv DK, Burtseva EI, Prilipov A.G. un citi. “Izolācija no 2009. gada 5. janvāra un pirmā celms A / IIV-Moscow / 01/2009 (H1N1), kas ir līdzīgs A (H1N1) cūku vīrusam, valsts vīrusu kolekcijā (STB Nr. 2452 no 05.24.2009.) no pirmā pacienta, kas tika identificēts Maskavā 21.05.2009. ”, Viroloģijas jautājumi, 2009. gads, №5, 10-14. lpp. Rins vispār nav minēts.

Iespējams, viens no visvairāk ietekmējošiem žurnāliem, kurā publicēts raksts par Ingavirīnu, kļuva par farmaceitisko vielu (Bāzele). Tagad viņa ietekmes faktors ir 5,30 - diezgan pieņemams medicīnas žurnāla līmenī, bet raksta publicēšanas laikā (2011) šis skaitlis bija tikai 1,42.

"Par to, ko?", Vai "Divi no zārka"

Zāles aktīvā viela ir apzīmēta kā 2- (imidazol-4-il) -etānamīda pentandioīnskābe-1,5 skābe. Nav skaidrs, kuru vīrusu mērķa proteīnu ietekmē šī molekula. Daudzi raksti nesniedz atbildi uz šo jautājumu.

Interesanti atzīmēt, ka to pašu vielu tajā pašā formā sākotnēji noteica ražotāji - kompānija "Valena Farm" - kā divas dažādas zāles - Dicarbamin un Ingavirin. Ir vērts atzīmēt, ka dikarbamīnu sākotnēji pārbaudīja kā vēža ārstēšanu. Neilgi pēc šo līdzekļu nodošanas pārdošanai tas tika atzīts par nelikumīgu saskaņā ar 2010. gada 12. aprīļa Federālā likuma N 61-ФЗ „Par zāļu apriti”. Salīdzinot dikarbamīna un Ingavirin aprakstus, arī rodas interesanti rezultāti. Atkarībā no iepakojuma tā pati viela sāk rīkoties atšķirīgi, piemēram, „to nevar noteikt asinīs, izmantojot pieejamās metodes”, vai, gluži pretēji, “tas tiek noteikts 10 minūtēs asins plazmā”, tas aizsargā to no vīrusu slimībām, pēc tam no sekām ķīmijterapija (abas zāles pieder pretvīrusu un pretiekaisuma līdzekļu grupai). Dicarbamine licence tika atsaukta 2013. gadā.

Ingavirin pret Arbidol: Otrā līga

Bet reālā (kaut arī ne visai varonīgā) epika atklājas ap narkotiku cīņu ar citu farmācijas nozares titānu - Arbidol. Gandrīz visos izstrādājumos, kas novērtē Ingavirin ietekmi uz cilvēkiem ar gripu, uz šūnām, dzīvniekiem un vīrusiem mēģenē, salīdzinājums tiek veikts ar placebo un jau labi zināmu narkotiku. Un katrā pētījumā, ko veica eksperti, kuri izstrādāja Ingavirin, viņš vienmēr uzvar šajā cīņā: zāles, ko viņi saka, reizēm ir mazāk toksiskas un efektīvākas. Tomēr izstrādājumos, kur Ingavirin tiek atzīta par neefektīvu šūnu drošā koncentrācijā, ir mazāka par citām zālēm un nepalīdz slimību profilaksei un kur Arbidol vienmēr uzvar, autori ir Arbidol izgudrotāji un ražotāji. Starp citu, zinātnisko žurnālu līmenis, kur šie raksti tiek publicēti, nav ļoti atšķirīgs. Bieži vien tie ir pat tādi paši kā, piemēram, „Viroloģijas jautājumi”, kas jau ir piesaistījuši mūsu uzmanību. Ļoti toksiskā Ingavirin koncentrācija tajās atšķiras ne mazāk kā piecas reizes: saskaņā ar iepriekš minētajiem pantiem, kas ievietoti Arbidol tīmekļa vietnē, tas ir 200 μg / ml, un Ingavirin atbalstītāju publikācijās ir norādītas pirmās pamanāmas destruktīvas izmaiņas pie 1000 μg / ml. Dažas atsauces pret apgalvojumiem par tās drošību neizraisa zinātnisku darbu, bet tieši uz instrukciju (tomēr instrukcijai jābūt balstītai uz zinātnisko pētījumu rezultātiem). Arbidol toksiskuma diapazons atkarībā no izstrādājuma ir arī “peldošs” robežās no 3 līdz 25 µg / ml.